Пятичленный цикл

Cтраница 2

Пятичленные циклы могут быть получены аналогично, но если при этом альтернативой является образование шестичленных циклов, то последние и получаются предпочтительно. [16]

Пятичленные циклы могут быть получены аналогично, но если при этом альтернативой является образование шеетичленных циклов, то последние и получаются предпочтительно. [17]

Пятичленные циклы не напряжены и являются неплоскими также и в других комплексах переходных металлов. [18]

Другой пятичленный цикл - фуран - гидрируется легче бензола. [19]

Пятичленные циклы гидроиндолов, пирролидинов и пиразолидинов дегидрируют преимущественно окисями серебра и ртути или их солями. [20]

Зависимость., 4 -замещенных 4-винилдифенила от природы заместителей, характеризующихся ст-константами по Хаммету. [21]

Пятичленный цикл пиррола имеет ароматический характер, а сопряжение с бензольным ядром еще больше повышает его ароматичность. Уже в пирроле участие пары неподеленных электронов атома азота в ароматическом сопряжении приводит к понижению электронной плотности на гетероатоме, хотя она, по-видимому, благодаря большей электроотрицательности азота, выше, чем на углеродных атомах. [22]

Ньюменовские проекции в С3 - конформации циклопентана вдоль. [23]

Пятичленный цикл остатка пентофуранозы может принимать конформации, аналогичные конформациям циклопентана. [24]

Все пятичленные циклы рассмотренного выше типа легко полимеризу-ются под действием щелочей при 25 - 100 С. [25]

Рассмотрим сначала пятичленные циклы с кислородом в качестве гетероатома. Но уже в 2 3-дигидрофуране LXII в плоской конформации заслоняется одна из связей С-С и неудивительно, что неплоская форма стабильнее. [26]

У пятичленного цикла в плоской форме ( а) валентные углы равны 108, что близко к нормальному значению. [27]

Из пятичленных циклов, содержащих - два гетероатома, в литературе имеется упоминание о бшзимидазоле, а из шестичлен-ных - о перимидине. Оба они цианэтилируются в щелочной среде 177 по МН-группе. [28]

Образование пятичленного цикла в переходном состоянии ( что ведет к получению 1-ацетил - 2-метилциклопентена) оказывается явно более предпочтительным, чем циклизация до производного циклогептанона. [29]

Образование пятичленного цикла обусловливает отрыв водорода в цыс-положении. [30]

Страницы: 1 2 3 4