Насыщенный цикл
Cтраница 1
Насыщенные циклы имеют тенденцию терять боковые цепи при а-связи. Положительный заряд остается на фрагменте цикла. [1]
Насыщенные циклы ведут себя различно в зависимости от структуры и присутствия других групп в молекуле. [2]
Насыщенные циклы имеют тенденцию терять боковые цепи при а-связи. Положительный заряд остается на фрагменте цикла. [3]
Насыщенные циклы, примыкающие к ароматическим, обозначают, по Борше, как полпметиленовые цепочки. [4]
Насыщенные циклы обычного размера ( пяти - или шести-членные) обычно получают стандартным способом электро-фнльно-нуклеофильного взаимодействия; общие линии для расчленений те же, что были уже описаны в разд. [5]
Насыщенные циклы обычиого размера ( пяти - или шести-членные) обычно получают стандартным способом электро - vpmibHO - Hy eo bHoro взаимодействия; общие линии для расчленений те же, что были уже описаны в разд. [6]
Конденсированные насыщенные циклы, присоединенные к тиофеновому кольцу, оказывают на спектр поглощения тиофенового хромофора то же влияние, что и алкилзаместители; максимум также смещается в сторону больших длин волн с уменьшением числа незамещенных атомов водорода у тиофена. [8]
Конденсированные насыщенные циклы, присоединенные к тиофеновому кольцу, оказывают на спектр поглощения тиофенового хромофора то же влияние, что и алкилзаместитсли: максимум смещается в сторону больших длин волн с увеличением числа замещенных атомов водорода у тиофена. [9]
Устойчивость насыщенных циклов ( селенациклоалканов) возрастает с увеличением размеров кольца. [10]
Появление дополнительного насыщенного цикла в 1 7-ди - и три-метилепиндолах ( 26) не только стабилизирует М, но и увеличивает вероятность его дегидрирования путем последовательной потери нескольких атомов водорода. [11]
Большой интерес представляют малые насыщенные циклы, а также бициклические и полициклические системы, поскольку имеющиеся для них экспериментальные данные по теплотам образования дают информацию об угловых напряжениях. [12]
При переходе к насыщенным циклам больших размеров распад аминонитренов с выделением азота идет по бирадикально-му механизму. Однако в ненасыщенных системах возможны согласованные превращения. [13]
Циклогексановые углеводороды, содержащие насыщенный цикл из шеста углеродных атомов, напоминают парафины по своей устойчивости при действии холодной азотной и серной кислот. При нагревании с дымящей азотной кислотой на водяной бане в течение нескольких часов Циклогексан окисляется с образованием смеси глутаровой и адипиновой кислот. [14]
Циклогексановые углеводороды, содержащие насыщенный цикл из шести углеродных атомов, напоминают парафины по своей устойчивости при действии холодной азотной и серной кислот. При нагревании с дымящей азотной кислотой на водяной бане в течение нескольких часов Циклогексан окисляется с образованием смеси глутаровой и адипиновой кислот. [15]
Страницы: 1 2 3 4