Насыщенный цикл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Насыщенный цикл

Cтраница 2


Иная ситуация характерна для неплоских насыщенных циклов.  [16]

17 Основы названий по Ганчу-Видману для частично гидрированных циклов. [17]

Как видно из табл. 4.2 полностью насыщенные циклы с 6 - 10 звеньями, содержащие азот, по правилам IUPAC называют, прибавляя префикс пергидро - к названию ненасыщенного соединения. В зависимости и числа двойных связей в ненасыщенном кольце может присоединиться различное число атомов водорода.  [18]

Изомеризация и циклизация ( образование насыщенных циклов) возможны в присутствии соответствующих природных катализаторов, но, вероятно, играют в химических превращениях нефти второстепенную роль.  [19]

В некоторых случаях водород присоединяется к насыщенным циклам соединений, не содержащих кратные связи; в данном случае, чтобы можно было выдвинуть первоначальные предположения о структуре неизвестного вещества, целесообразно допустить, что этого не происходит.  [20]

Комплексы алифатических аминов и аминов с насыщенным циклом.  [21]

Наиболее значительное расхождение наблюдается при определении параметров насыщенных циклов [ Квас и Ся) и, по-видимому, является следствием указанных выше причин.  [22]

Двойная связь может переходить из боковой цепи в насыщенный цикл и из цикла в боковую цепь.  [23]

Как будет показано ниже, карбонильные группы в ненапряженных насыщенных циклах поглощают в том же общем интервале частот 1720 - 1706 см-1, но было найдено, что в случае стеринов, у которых карбонил находится в цепи при атоме С2о ( свыше тридцати примеров), полосы поглощения попадают в более узкий интервал 1710 - 1706 см-1, тогда как карбонильные группы в цикле поглощают при несколько более высоких частотах. Этой группой исследователей было тщательно изучено более 300 стеринов, содержащих карбонильные группы того и другого типа, и многое сделано для выяснения типов структур, приводящих к смещениям полос.  [24]

Нафтеновые кислоты - соединения, содержащие 5 - и 6-членные насыщенные циклы с большим числом заместителей - являются побочным продуктом переработки нефти; при щелочной обработке нефтепродуктов образуется мылонафт ( смесь солей щелочных металлов и нафтеновых кислот), из которого действием минеральных кислот выделяют свободные нафтеновые кислоты - асидол.  [25]

Ароматические структуры распадаются по схеме, аналогичной таковой для насыщенных циклов. Основные различия заключаются в значительной стабильности ароматического ядра. Однажды образованная, эта циклическая система существует практически при всех условиях.  [26]

При рассмотрении замещенных оксатиоланов [352], содержащих два гетероатома в насыщенном цикле, прежде всего возникает вопрос о вероятной электронной структуре молекулярного иона. Сопоставление потенциалов ионизации 2-метил - 2-этил и 4-метил - 1 3-оксатиоланрв ( 8 6 и 8 7 эв соответственно) с потенциалами ионизации диметилсульфида ( 8 69 эв) и диэтилсульфида ( 8 43 эв), с одной стороны, и диметилового эфира ( 10 5 эв) и диэтилового эфира ( 9 55 эв), с другой, позволяет предположить, что молекулярный ион образуется в основном за счет удаления одного из неподеленных электронов серы в тиоксалановом кольце.  [27]

Молекулы полициклопентадиена имеют основные цепи сложного строения, состоящие из конденсированных насыщенных циклов, и двойные связи в качестве концевых групп. Реакция полимеризации обратима, и при сильном нагревании из полимера вновь образуется циклопентадиен.  [28]

Вероятно, закономерности изменения интенсивности полос в спектрах КР молекул, содержащих трехчленный насыщенный цикл, могут быть объяснены на том же пути, изложенном выше, на котором были в основном объяснены закономерности в интенсивности полос молекул алкадиенов с кратными связями.  [29]

На основании полученных данных удалось установить, что бронирование 1 - ТИ8ИНД8НОВ в насыщенный цикл направлено в положение 3, если в положении 2 ииезтся иетильная группа. Гомо-логи I-тиаиндана, имеющие алкильную группу в положении 3 и алкильную или алкильнне группы в различных положениях бензольного кольца, реагируют с образованием монобромпроизводных, в которых бром находится в положении 2 гетероцикла.  [30]



Страницы:      1    2    3    4