Насыщенный цикл

Cтраница 3

Существование ммс-транс-изомеров возможно и в тех случаях, когда молекула содержит вместо двойной связи насыщенный цикл. Такой цикл тормозит свободное вращение аналогично двойной связи и определяет в молекуле плоскость, по обе стороны которой расположены заместители. [31]

И наконец, под действием электронного удара в молекуле идет достаточно интенсивный процесс распада насыщенного цикла с отщеплением групп С2Н2, С2Н3 и С2Н4 ( 1 1 %, 2 0 % и 1 1 %) соответственно. [32]

Среди обширного класса органических и элементооргани-чесшх соединений выделяется пруппа соединений, содержащих в шестичленн ых насыщенных циклах молекул один или несколько гетероатомов. Эта группа соединений включает в себя такие распространенные в химии и биологии вещества, как углеводы, производные пиперидина, морфолина, разнообразные оксаный ах производные. [33]

Существование ifiic - транс-изомеров возможно и в тех случаях, когда молекула содержит вместо двойной связи насыщенный цикл. Такой цикл тормозит свободное вращение аналогично двойной связи и определяет в молекуле плоскость, по обе стороны которой расположены заместители. [34]

Дело в том, что сочленение плоского ароматического кольца с кресловидной формой циклогексана вызывает значительные искажения насыщенного цикла подобно тому, как это имеет место в цик-логексенах. С этих позиций стерически более выгодно сочетание более плоского циклопентанового и бензольного колец, как, например, в инданах. [35]

С точки зрения внутримолекулярных КПЗ весьма заманчивой является система, в которой ароматическое кольцо сочленено с насыщенным циклом. [36]

Проявления колебаний связей w - H в ИК спектрах продуктов разделения смол из асфальтита. [37]

Основные различия между асфальтитовыми и бутановыми смолами состоят в меньшем количестве ароматических ядер, в большем содержании насыщенных циклов и меньшей развитости алифатических - цепей в средних молекулах первых. [38]

Нафтеновые паспорта нефти. а - Тима-но - Печорский регион. б - Прикаспийская впадина. в - Днепрово-Донецкая впадина ( по А.А. Петрову, 1984. [39]

К ароматическим относят также гибридные УВ, содержащие не только ароматические циклы и алкановые цепи, но и насыщенные циклы. Полициклические арены имеют как конденсированную структуру типа нафталина, так и неконденсированную, при которой ароматические циклы не имеют общих углеродных атомов ( типа бифенила, или дифенила), при этом циклы могут быть отделены друг от друга алкановой цепью различной длины. [40]

При установлении структуры циклических соединений наибольшие трудности возникают в тех случаях, когда в состав соединений входят несколько насыщенных циклов и деструкция путем селективного окисления оказывается невозможной из-за отсутствия функциональных групп. Типичным примером может служить квебраха-мин, алкалоид ряда индола ( разд. [41]

При установлении структуры циклических соединений наибольшие трудности возникают в тех случаях, когда в состав соединений входят несколько насыщенных циклов и деструкция путем селективного окисления оказывается невозможной из-за отсутствия функциональных групп. Типичным примером может служить квебрахамин, алкалоид ряда индола ( стр. [42]

Из вышекипящих фракций были выделены два производных пиридина с одним ( C16H25N) и двумя ( C16H23N) насыщенными циклами. [43]

Особый вид иространственной изомерии существует в углеводородах, где хиральные центры расположены как в алифатической цепи, так и в насыщенном цикле. Углеводороды этого типа достаточно широко распространены в природе, как, например, некоторые стераны нефтей. Относительная термодинамическая устойчивость таких диастереомеров почти не изучена, так же, впрочем, как и не разработаны вопросы номенклатуры этих соединений. На рис. 13 приведена хроматограмма равновесной смеси диастереомеров 1-метил - 2 - ( 2-метилпентил) циклопентана. Углеводород этот состоит из четырех пространственных изомеров ( молекула имеет три хиральных центра), два из которых отличаются пространственным расположением заместителей в кольцах ( транс и цис) и два - пространственной ориентацией метильного заместителя в алифатической цепи. Укажем также, что для существования углеводородов с диастереомерами смешанного типа необходимо наличие не менее двух хиральных центров в цикле и одного в алифатической цепи заместителя. [44]

Таким образом, спектральные данные и физико-химическая характеристика сульфоксидов показывают, что углеводородная часть соответствующих им сульфидов состоит в основном из насыщенных циклов, экранированных преимущественно короткими парафиновыми цепями. [45]

Страницы: 1 2 3 4