Cтраница 2
Эта схема включает ряд стадий гликолитического распада и окислительного пентозофосфатного цикла. Первоначально глюкоза превращается в 6-фосфоглюконовую кислоту XII ( см. стр. [16]
В организме образуется в виде фосфорного эфира в пентозофосфатном цикле окисления глюкозы. Играет важную роль в обмене веществ, особенно в биосинтезе нуклеиновых кислот. [17]
Транскетолаза, в состав к-рой входит ТДФ-один из ферментов пентозофосфатного цикла окисления углеводов, являющегося осн. НАДФН) и рибозо-5 - фосфата ( первый используется как донор водорода в многочисл. [18]
Пентозофосфат может использоваться для синтеза других соединений или окисляться через пентозофосфатный цикл. [19]
![]() |
Превращение фруктозо-6 - фосфата в рибозо-5 - фосфат. [20] |
Главный альтернативный путь метаболизма глюкозы и фруктозы известен под названием пентозофосфатный цикл или гексозомонофосфатный шунт. Во время этих процессов окисления образуется 2 моля НАДФН ( рис. 15.6), который может включаться в цикл дыхания ( разд. [21]
Открытие пути прямого окисления углеводов, или, как его называют, пентозофосфатного цикла, принадлежит О. Расхождение путей окисления углеводов-классического ( цикл трикарбоновых кислот, или цикл Кребса) и пентозофосфатного-начинается со стадии образования гексозомонофосфата. Если глюкозо-6 - фосфат изомеризуется во фруктозо-6 - фосфат, который фосфо-рилируется второй раз и превращается во фруктозе-1 6-бисфосфат, то в этом случае дальнейший распад углеводов происходит по обычному гликолитическому пути с образованием пировиноградной кислоты, которая, окисляясь до ацетил - КоА, затем сгорает в цикле Кребса. [22]
Полное отщепление водорода от органического субстрата достигается в результате функционирования ЦТК или окислительного пентозофосфатного цикла. Если энергетическим субстратом являются неорганические соединения, для их окисления также были сформированы ферментативные реакции, катализируемые соответствующими дегидрогеназами. [23]
Все эти факты, а также функционирование в хлоропластах кал-виновского цикла восстановления углерода и пентозофосфатного цикла ( источников фосфоенолпирувата я эритрозо-4 - фосфата) и наличие кофермента А позволили нам предположить, что именно в хлордпластдх. [24]
Стадии реакций ( б) и ( в) встречаются в процессах гликолиза и пентозофосфатного цикла многих тканей, тогда как ферменты, катализирующие стадию ( а), рибулозодифосфаткарбоксилаза, и стадию ( г), фосфорибулокиназа, присутствуют специфически только в тканях, использующих для роста СО2 в качестве единственного источника углерода. [25]
Изомеризацией аллулозо-6 - фосфата во фруктозо-6 - фосфат начинается серия реакций перегруппировки, встречающихся в пентозофосфатном цикле ( фиг. Одна из трех молекул фрукутозо-6 - фосфата дает начало двум молекулам триозофосфата. [26]
Электроны с восстановленных переносчиков ( НАД Н2, НАДФН2, ФАДН2), образующихся при функционировании ЦТК или окислительного пентозофосфатного цикла, поступают в дыхательную цепь, где проходят через ряд этапов, опускаясь постепенно на все более низкие энергетические уровни, и акцептируются соединением, служащим конечным акцептором электронов. Перенос электронов приводит к значительному изменению свободной энергии в системе. В наиболее совершенном виде и единообразии дыхательная цепь предстает у эукариот, где она локализована во внутренней мембране митохондрий. У эубактерий дыхательные цепи поражают разнообразием своей конкретной организации при сохранении принципиального сходства в строении и функционировании. [27]
Рибозо-5 - фосфат, необходимый для синтеза нуклеотидов, образуется в растениях в процессе фотосинтеза и при окислении углеводов через пентозофосфатный цикл. [28]
Вышеуказанные пути образования а превращений пентозофосфа-тов аналогичны тем, которые имеют место в адотомическом пути окисления глшозы при дыхании ( пентозофосфатный цикл), но направлены в противоположную сторону, поэтому цикл Кальвина называют восстановительным пентозофосфатным циклом. [29]
Как видно из приведенной схемы, синтез инозиновой кислоты начинается с В-рибозо - 5-фосфата, который, как известно, является продуктом пентозофосфатного цикла и на который переносится в необычной реакции пирофосфатная группа АТФ. Таким образом, данная стадия становится ключевой реакцией в синтезе пуринов. На следующей стадии присоединяется вся молекула глицина к свободной NH2 - rpynne 3 - 5-фосфорибозил-амина ( реакция нуждается в доставке энергии АТФ) с образованием глицинамидрибонуклеотида. Затем, на следующей стадии, цепь удлиняется за счет присоединения формильной группы из М5 1ХГ10 - метенил - ТГФК с образованием формилглицинамид-рибонуклеотида. На следующей стадии замыкается пятичленное имидазольное кольцо и образуется 5-аминоимидазолрибонуклеотид, который способен акцептировать СО2 с образованием рибонуклеотида 5-аминоимидазол - 4-карбоновой кислоты. [30]