Цикланон
Cтраница 1
Цикланоны с большим числом атомов углерода в цикле ( до С6) также способны взаимодействовать с диазометаном, что приводит к расширению цикла на один атом углерода, поэтому этот метод не является специфическим для синтеза четырехчленных карбоциклов. [1]
Алкилирование цикланонов ( циклогексанон, 1 -, 3 - и 4-ме-тилциклогексаноны и циклопентанон) в обычных условиях ( ТЭБАХ, 50 % - ный NaOH, 50 - 60 С) по сравнению с алкили-рованием с использованием твердого КОН практически не имеет преимуществ. [2]
Енолизация цикланонов проходит также за счет удаления протона, связывающая орбиталь которого параллельна орбиталям карбонильной группы. [3]
В случае цикланонов замещающие группы могут влиять на кон-формацию цикла ( см. стр. [4]
Масс-спектры семикарбазонов цикланонов более сложны. [5]
Проблема производства других цикланонов связана с доступностью соответствующих углеводородов. [6]
Проблема производства других цикланонов и дикарбоновых кислот связана с доступностью соответствующих нафтеновых углеводородов. [7]
Введение серы в кольцо цикланонов резко облегчает их восстановление [91], причем Зто действие тем сильнее, чем ближе к восстанавливающейся группе расположен атом серы. [8]
В результате такой реак ии цикланоны превращаются в лактоны. [9]
Влияние размера цикла на реакционную способность цикланонов было изучено в работе [65], где было показано, что в отличие от циклогексанона циклоктанон и циклододеканон при комнатной температуре не реагируют с циклогексилгидропероксидом. [11]
 |
Циклодекаион, конформация О-внутри..| Циклодеканон, конформация О-снаружи. [12] |
Прелог показал, что предпочтительная конфирмация цикланонов со средними кольцами отличается от конформации 5 - 6-членных кетонов положением О-атома. [13]
 |
Циклодскаион, конформация О-внутри.| Циклодеканон, конформация. О-снаружи. [14] |
Прелог показал, что предпочтительная конформация цикланонов со средними кольцами отличается от конформации 5 - 6-членных кетонов положением 0-атома. [15]
Страницы: 1 2 3