Cтраница 1
Циклены, содержащие в цикле двойные связи или семициклич. [1]
Циклены подвергаются автоокислению со значительно большей скоростью, чем алкены. Некоторые авторы [31] считают, что при одинаковых условиях автоокисление цикленов протекает в 1 7 раза быстрее, чем окисление соответствующих алкенов. [2]
Циклены, ненасыщенные ароматические и цикланоароматические углеводороды. Циклены обладают высокой реакционной способностью. При крекинге цикленов наблюдается образование больших количеств высококипящих продуктов, которые появляются в результате химических превращений стирола и индена. Следует также отметить, что стирол и инден в результате крекинга выделяют на катализаторе большие количества углерода. Опыт показывает, что в образовании высококипящих продуктов роль циклопентена и циклогексена незначительна. Диклогексен в результате быстрой изомеризации превращается в метил-циклопентен и затем, за счет реакции перераспределения водорода - в метилциклопентан; наблюдается также незначительная дегидрогенизация циклогексена в бензол. [3]
Циклены при деструктивной гидрогенизации в основном гидрируются в соответствующие цикланы. Реакции их гидрирования протекают с большими скоростями. Так, по данным А. В. Лотового [26], например, цнклогексен гидрируется в 150 раз быстрее бензола, а циклопентен в 2 - 3 раза быстрее циклогексеиа. [4]
Циклены с окисью азота образуют сопряженные и несопряженные нитроциклены. [5]
Распад цикленов и алкилцикленов протекает несколько более селективно. [6]
В цикленах также имеются характеристические частоты, соответствующие различному положению С С связи в цикле. [7]
Цикланы, циклены, циклины и другие алициклические углеводороды. [8]
Цикланы, циклены, циклины и другие али-циклические углеводороды. [9]
Цикланы и циклены и их галоидо - и нитропроизводные. [10]
Низкая концентрация цикленов и циклодиенов согласуется с предположением об их промежуточном образовании тем более, что их дегидрирование должно происходить значительно быстрее отщепления первой молекулы водорода от гексацикланов. Как впервые показали Каган и Щеглова [53], концентрации цикленов и циклодиенов, как при последовательном, так и при параллельном образовании, должны быть значительно ниже концентрации бензола и по термодинамическим соображениям. [11]
Таким образом, циклены при гидрогенизации присоединяют водород, превращаясь в цикланы, которые затем расщепляются, Параллельно с реакцией гидрирования протекает распад цикле-нов и в очень небольшой степени реакции полимеризации. [12]
Аналогично триэтилентетрамину, циклен может образовывать комплексы в виде изомеров с плоским и неплоским расположением атомов азота. В соответствии с этим, если в состав комплекса входят еще и монодентатные лиганды, они могут занимать транс - или г с-лоложения. [13]
Этот ближайший гомолог циклена по своим физическим свойствам оказался настолько отличающимся от продукта дегидратации указанных выше третичных спиртов ( а-метилкамфена), что о тождестве их не может быть и речи. [14]
Продукты распада гидроперекисей цикленов ( спирты и кетоны) также сохраняют ненасыщенные связи. [15]