Циклен

Cтраница 2

Показано [150], что циклен L5 образует с Сг3 комплекс цис - [ Cr ( L5) G2 ] Cl Н2О, изоциклам L8 - смесь цис - и mpawc - [ Cr ( L8) Cl2 ] Cl, а [15] анЫ4 ( Ь9) - только т / шмс-изомер. [16]

В случае алкенов, цикленов, алкадиенов, циклодиенов с несопряженными связями и ароматических углеводородов потенциальные функции фс с содержат несколько иные константы, учитывающие более сильное взаимодействие с графитом атомов углерода в соответствующих валентных состояниях, по сравнению с атомами углерода в алканах и цикланах. В случае алкинов и диенов с сопряженными связями это взаимодействие еще больше. [17]

Напротив, в ряду непредельных цикленов соединения с пятичленным кольцом несколько более стабильны, чем их шестичленные изомеры. Возможно, это объясняется большей стабилизацией имеющего более плоскую конфигурацию циклопентенового кольца. [18]

В этом случае реакция идет через циклен. [19]

Энтропии пентенов. [20]

До сих пор определены энтропии только двух цикленов: циклопентена и циклогексена. В табл. 9 приводятся калориметрически измеренные и рассчитанные статистическими методами значения энтропии циклопентена и циклогексена. [21]

Индексы удерживания для алкенов, алки-нов и цикленов на капиллярных колонках. [22]

Таким образом, крекинг алкенов приводит к образованию цикленов и цикланов. [23]

Итак, сырой ксантогеновый борнилен содержит некоторую примесь циклена. [24]

Полициклические углеводороды часто ведут себя так же, как циклены и циклодиены. [25]

Синтез и исследование физико-химических свойств алкил-1 3-диоксана на основе цикленов изучен мало. Эрандейл и Микешка [6] на примере некоторых циклоолефинов указали на возможность образования алкил-1 3-диоксанов, не приводя их физико-химических свойств. Ольсен и Падберг [7] изучали реакцию конденсации циклогексена с формальдегидом в присутствии HsSCU с целью выяснения структуры продуктов реакции. Но основное внимание во всех работах было обращено на изучение ряда теоретических вопросов, в частности, некоторых аспектов механизма и стереохимии реакции Принса. [26]

Указанные методы позволяют осуществлять стереонаправленный синтез гликолей в случае цикленов и алкенов с различными заместителями у атомов углерода, образующих двойную связь. [27]

В этой схеме водород прямо переходит от дегидрируемых молекул цикленов к восстанавливаемым молекулам, не появляясь на поверхности ни в виде хемосорбированных атомов, ни в виде хемо-сорбированных или газообразных молекул. Схема эта требует для своего осуществления участия граней определенных индексов и строго определенных расстояний, и поэтому вещества, способные катализировать эту реакцию, были бы очень редкими. В действительности число металлов, на которых идет необратимый катализ циклогексена и циклогексадиена, велико. Последующее изучение этих процессов с большой определенностью показало, что при необратимом катализе в действительности всегда выделяется и некоторое количество газообразного водорода. Исследование кинетики этих процессов в чистых условиях, а также модельные опыты показали, что за приведенной брутто-реакцией скрываются две, в значительной мере независимые, последовательные стадии, из которых одна приводит к отщеплению атомов водорода в хемосорбированном состоянии и к образованию бензола, а вторая - к гидрированию цикленов ( или циклодиенов) этим хемосорбированным водородом. Два направления все же связаны, поскольку гидрирование одних молекул осуществляется продуктом отщепления других молекул, но прямая передача водорода по мультиплетной схеме, по-видимому, исключается. [28]

Указанные методы позволяют осуществлять стереонаправленный синтез гликолеи в случае цикленов и алкенов с различными заместителями у атомов углерода, образующих двойную связь. [29]

Нитрование азотной кислотой высших алкенов, галогенозаме-щенных диенов, цикленов приводит к смесям, содержащим несопряженные непредельные нитросоединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4