Cтраница 1
Циклизация кислоты X с серной кислотой и порошком меди ведет к окситриангуленхинону IVa. Этот хинон может быть получен из кислоты XIII, образующейся с небольшим выходом при окислении фталида VI разбавленной азотной кислотой 3 при 210 С. [1]
При циклизации арилтиогликолевых кислот образуются тио-индоксилы. [2]
При циклизации антрилпропионовой кислоты XLIII в присутствии хлорного олова образуется циклический кетон XLIV, который может быть восстановлен в спирт XLV алюмогидридом лития. [3]
Попытки циклизации о-феноксифенилфосфоновой кислоты в условиях дегидратации не привели к успеху, однако 10-хлорфеноксафос-фины можно получить из фторборатов о-феноксифенилдиазония при их взаимодействии с трихлоридом фосфора и бромидом меди ( 1) и восстановлении образовавшегося продукта порошком алюминия. В результате получается о-феноксифенилхлорфосфин, который спонтанно циклизуется. Арилфеноксафосфины получают аналогично, используя арилдихлорфосфины вместо трихлорида фосфора. [4]
Получают циклизацией ундеценовой кислоты в присутствии серной кислоты или радикальным присоединением 1-октанола к акриловой кислоте. [5]
Смесь нагревают для циклизации гидантоиновой кислоты, которая присутствует в небольших количествах. [6]
Ледерер [31] описал циклизацию торанс-фарнезилуксусной кислоты ( XXIX), причем с 5 % - ным выходом удалось изолировать насыщенный лактон 1102 ], который имеет тот же инфракрасный спектр, что и амбренолид 157, 88 ], получающийся в оптически активной форме при деструкции три-циклпческого тритерпена амброина. В лактоне ( XXXIII) декалиновое кольцо имеет, следовательно, транс -, а лактонное кольцо - гшс-конфигурацию. [7]
Для нахождения оптимальных условий циклизации бензофенонпо-ликарбоновых кислот было изучено влияние концентрации олеума ( от моногидрата до 25 вес. [8]
В обратной реакции скорость определяется циклизацией про-тонированной кислоты, при этом молекулы воды не участвуют. [9]
Наиболее общим способом получения акридина является циклизация о-анилинобензойной кислоты. [10]
Тетрагидро-3 6-дикетодибензпентален II может быть получен циклизацией дифенилянтарной кислоты I в серной кислоте. [11]
Оксихинрлины могут быть также получены из продуктов циклизации р-анилинопропионовых кислот. [12]
По методу, предложенному Венкером [2], ЭЙ получается циклизацией р-аминоэтилсерной кислоты ( р - АЭС) под действием едкого натра. На рис. 8.1 приведена схема получения ЭЙ. [13]
Описаны селеновые аналоги тиоиндоксила и тиоиндигоидных красителей; селеноиндоксил получается циклизацией о-карбоксифе-нилселеногликолевой кислоты с уксусным ангидридом. [14]
Подобные реакции были осутцестнлеиы различными приемами и заключаются обычно либо в циклизации кислот с отщеплением поды, либо в циклизации хлорангидридоп кислот с отщеплением хлористого водорода. [15]