Cтраница 2
В синтезе дибензкоронена и коронена Шолл и Мейер 3 ] для циклизации гексакарбоновой кислоты ( 1) с образованием первых четырех колец использовали конц. Красно-фиолетовый продукт ( 2) был получен в аналитически чистом виде осаждением из аммиачного раствора. [16]
Нами установлено, что при выделении 9-хлоракридина из реакционной массы после циклизации феннлантраниловой кислоты использование концентрированного раствора аммиака ( для связывания избыточной хлорокиси фосфора) нежелательно, поскольку в сильно щелочной среде 9-хлоракридин легко гидролизуется до 9-акридона. Эффективнее применять 10 % - ный раствор аммиака, как это рекомендовано при синтезе замещенных 9-хлор акридинов [3], а для отделения 9-акридона, образующегося в небольших количествах в этих условиях, перед отгонкой экстрагента из хлороформного или ди-хлорэтйнового экстракта последний необходимо фильтровать от взвеси акридона. [17]
I, 279 ] разрабо тал способ получения алкилнафталинов, основанный на циклизации алкилаллилуксусных кислот. [18]
Несмеянов и сотрудники [38] привели бесспорное доказательство структуры ( LVII) продукта циклизации димасляной кислоты ( LIV), восстановив его по методу Клемменсена до известного ди ( тетрагидроинденил) железа ( XXIV, см. стр. [19]
Несмеянов и сотрудники [38] привели бесспорное доказательство структуры ( LVII) продукта циклизации димасляной кислоты ( LIV), восстановив его по метолу Клемменсена до известного ди ( тетрагидроинденил) железа ( XXIV, см. стр. [20]
Эти данные были использованы для того, чтобы получить ангидриды арилмалеи-новых кислот циклизацией полученных а-арил-р-хлорянтарных кислот под действием горячего уксусного ангидрида. [21]
Общий метод, применявшийся Хеуортом и его сотрудниками175, заключается в синтезе и циклизации у-арилмасляных кислот с последующей ароматизацией получаемого шестичленного кольца. [22]
В других случаях либо получался только замещенный фенилгидразон, либо происходило образование индазолона вследствие циклизации о-гидрази-нобензойной кислоты до того, как она могла быть выделена. [23]
Подобные реакции были осутцестнлеиы различными приемами и заключаются обычно либо в циклизации кислот с отщеплением поды, либо в циклизации хлорангидридоп кислот с отщеплением хлористого водорода. [24]
Метод, при котором производное 2-бензоил-антрахинона превращается в акридон путем образования необходимой иминосвязи, в отличие от обычного процесса циклизации арил-аминоантрахинонкарбоновой кислоты, заключается в нагревании 1-хлор - 2-о-хлорбензоилантрахинона с га-толуолсульфамидом. Ами-ноантрахинон - 2-альдегид и р-нафтол конденсируются в присутствии серной или фосфорной кислоты с образованием 3 4-фталоил - 7 8-бензакридина ( VII), окисляющегося в красный кубовый краситель. [25]
Дисперсный оранжевый ( 1-амино - 2-метилантрахинон) ( 44) получают нитрованием 2-метилантрахинона ( обычно без выделения его из раствора после циклизации п-толуилбензойной кислоты) в 2 - 3 % - ном олеуме при 95 С с последующим восстановлением нитрогруппы сульфидом натрия. [26]
Таким образом, проведенная работа подтверждает, что влажные глины, так же как и подсушенные, способны быть катализаторами в реакциях распада и циклизации кислот. Введение воды в зону реакции в значительной мере подавляет изомеризующую способность глин. [27]
Взаимодействие пирена с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия приводит к о - ( 3-пиреноил) - бензойной кислоте I, которая может циклизоваться в нафтпирен V в условиях этой реакции непосредственно 1 или же после восстановления в кислоту III цинковой пылью в растворе едкого натра. Циклизация кислоты III протекает при сплавлении с хлористым цинком. [28]
Циклизация арилпропиополых и арилмасляных кислот, в которых ариль-ная группа янлнется полигщклическим ароматическим ядром, как правило, проходит легко. Например, циклизация л а-положение нафталинового ядра протекает гораздо легче, чем п бензольном кольце. [29]
Циклизацию кислоты ( 219) осуществляют кипячением с уксусным ангидридом и ацетатом натрия. [30]