Циклизация - олефин
Cтраница 1
Циклизация олефинов в нафтеновые углеводороды экзотермична; и хотя ей благоприятствуют низкие температуры, даже при 1000 К возможны значительные конверсии; эту реакцию иногда рассматривают как стадию циклизации парафинов. [2]
Циклизация олефинов может дать нафтены. Ароматические углеводороды получаются в результате дегидрогенизации циклоолефи-нов или нафтенов, образовавшихся в предыдущих стадиях процесса. [3]
Циклизация олефинов протекает аналогично реакциям парафиновых углеводородов. Анализ показывает, что образуются продукты, совпадающие с продуктами циклизации парафиновых углеводородов соответствующего строения. Как правило, скорость циклизации олефинов больше, чем соответствующих парафиновых углеводородов; однако пропорционально ускоряется и дезактивация катализатора, вследствие чего продолжительность его работы между регенерациями оказывается еще меньше, чем в реакциях парафинов. [4]
Хотя известны примеры циклизации олефинов, в случае диенов реакции циклизации типа ( 148) значительно менее распространены. [5]
Экспериментально показано, что циклизация олефинов идет с большей скоростью, чем для парафинов. Однако, как было отмечено, со значительной скоростью протекают также реакции распада и конденсации олефинов, в результате чего катализатор быстро теряет свою активность. Вследствие этого в процессах ароматизации не рекомендуется использовать сырье, содержащее олефины. [6]
Изучена была также реакция циклизации соответствующих олефинов, осуществляемая в тех же условиях. [7]
Таким образом, порядок реакции циклизации олефинов должен лежать между нулевым и первым, что определяется долен свободной поверхности при данном давлении. Решающей стадиен в реакции циклизации является, по мнению авторов, не десорбция ароматики или водорода, а начальная дегидрогенизация парафина. Постоянство отношения концентраций гептена к гептану, найденное Питкетли и Стейне-ром 10 на основании чего они пришли к заключению о том, что во время реакции создается стационарное состояние, при котором гептен удаляется по мере его образования ( см. стр. Тэнлора и Ферера обусловлено частичным гидрированием образовавшегося олефина. [8]
В тех же условиях изучена реакция циклизации соответствующих олефинов. Олефины ароматизируются гораздо легче, чем парафины, при условии, что двойная связь находится в соответствующем положении. [9]
Образование каталитического кокса непосредственно связано с реакциями циклизации олефинов, конденсации, алкилирования и Н - переноса. Полициклические арены, олефины и полиолефины более коксогенны, чем парафины и нафтены. [10]
Образование каталитического кокса непосредственно связано с реакциями циклизации олефинов, конденсации, алкилиро - вания и Н - переноса. Полициклические арены, олефины и поли - олефины более коксогенны, чем парафины и нафтены. [11]
Образование каталитического кокса непосредственно связано с реакциями циклизации олефинов, конденсации, алкилирования и Н - переноса. Полициклические арены, олефины и полиолефины более коксогенны, чем парафины и нафтены. [12]
Из других реакций, кроме гидрирования и полимеризации, следует упомянуть о циклизации олефинов. Циклизация как этиленовых, так и метановых углеводородов термодинамически воз можна при температурах гидрогенизации, и в продуктах реакции парафинового сырья можно установить наличие циклопентановых и циклогексановых углеводородов. Однако значительного развития эти реакции не получают. [13]
Однако это правило справедливо не во всех случаях, так как скорость циклизации олефинов зависит от положения двойной связи в молекуле. [14]
В условиях крекинга образование ароматики из олефинов может итти иным путем, чем циклизация олефинов в циклогексены и дегидрогенизация циклогексанов с образованием ароматики. [15]
Страницы: 1 2 3