Cтраница 1
Внутримолекулярная циклизация ( подход г), примером которой является метод получения 18С6, разработанный Педерсеном, менее продуктивна, исходные соединения для нее труднодоступны и дороги. [1]
Внутримолекулярная циклизация, рекомбинация с бен-зильными и метиленгетероциклическими радикалами, дегидрогенизация, конденсация - все эти процессы приводят к увеличению степени конденсированности и ароматичности системы. [2]
Внутримолекулярная циклизация 3 - ( 2-циклогексенил) этантиола ( IX), дополнительно проведенная нами, привела к получению тех же ыс-тиа-бицикланов ( VII) и ( VIII) и в тех же соотношениях. [3]
Внутримолекулярная циклизация проходит легко, несмотря на присутствие в кольце кетогруппы. [4]
Внутримолекулярные циклизации, описанные выше, включают взаимодействие электрофильного и нуклеофильного центров, соединенных цепью из ( п - 2) других атомов. Электрофиль-ные и нуклеофильные свойства этих центров зависят от присутствия смежных функциональных групп, поэтому построение цепи из п атомов с нужным положением функциональных групп является одной из самых трудных задач синтеза. [5]
Внутримолекулярные циклизации на основе сопряженного мерку-рирования могут представить большой интерес для органического синтеза ввиду стереоспецифичности и мягких условий реакции. [6]
Внутримолекулярная циклизация производных о-аминости-рола или о-аминоацетофенона приводит соотв. [7]
Внутримолекулярная циклизация о-силоксизамещенных дифенила успешно проходит и при наличии у атома кремния вместо атома хлора фенильного или метильного заместителя. [8]
Внутримолекулярная циклизация в циклопропаны может быть осуществлена отщеплением тозильных или трифлатных групп. [9]
Внутримолекулярная циклизация исключает участие на этой стадии CN-группы. Другие илиденмалононитрилы ( 4 6-диметил - 3-циано - 1 2-ди-гидропиридинилиден - [413] и фурфурилиденмалононитрилы [639]) дают с гидроксиламином замещенные 3-аминоизоксазолы. [10]
Внутримолекулярная циклизация становилась более заметной с повышением температуры; при 500 и атмосферном давлении гексафторбутадиен количественно пре вращался в гексафторциклобутен при пропускании его паров через нагретую трубку, причем продолжительное контакта была 5 - 15 сек. [11]
Внутримолекулярная циклизация гликоля в присутствии п-то-луолсульфохлорида и гидроксида щелочного металла, протекающая через стадию монотозилирования, приводит к более высоким выходам макроциклических лигандов, чем другие методы. [12]
Различные внутримолекулярные циклизации позволяют получать гетероциклы, включающие несколько атомов азота. [13]
Внутримолекулярные циклизации фталимидов под действием света можно объяснить с помощью механизма, включающего первоначальный одноэлектронныи перенос. [14]
Внутримолекулярная циклизация а-кетокарбеноидов, получаемых при катализируемом медью разложении а-диазокетонов, продолжает оставаться ценным методом синтеза необычных циклических соединений, в частности соединений, родственных природным. [15]