Внутримолекулярная циклизация
Cтраница 3
При исследовании внутримолекулярной циклизации в ряду непредельных диазокетонов типа ( 6) Фоузи и Гутше [ 131обнаружили, что наибольшие выходы получаются при л2, и поэтому считают, что важное значение имеет расстояние между двойной связью и диа-зоалкильной группой. [31]
Оказалось, что внутримолекулярная циклизация удовлетворительно идет при наличии, хотя бы в одном фениль-пом кольце дифенилдихлорсилана, того или иного о-заместителя. Выход дихлорсилафлуорена увеличивается в 2 5 раза при проведении пиролиза о-хлорфенил ( фенил) дихлорсилана в присутствии трихлорсилана. [32]
Так, попытка внутримолекулярной циклизации 66 с помощью SmI2, согласно 48, оказалась неудачной. [33]
 |
Значение констант равновесия для некоторых случаев поликонденсации. [34] |
Особой склонностью к внутримолекулярной циклизации отличаются соединения или пары мономеров, дающие 5 - 7-членные продукты циклизации. [35]
Электроциклическими называют процессы внутримолекулярной циклизации или дециклизации, при которых одна я-связь превращается в cr - связь, или обратно. [36]
Если отсутствует возможность внутримолекулярной циклизации, то можс. [37]
Наряду с продуктами внутримолекулярной циклизации могут получаться и продукты межмолекулярной циклизации типа XLIV, а также высокомолекулярные циклические и линейные продукты ( см. схемы на стр. [38]
Для сравнения скорости внутримолекулярной циклизации и параллельных реакций была определена зависимость выходов продуктов реакции от времени в присутствии трет. [39]
ТФЭ приводит к внутримолекулярной циклизации с образованием производного фенантрена. Последний претерпевает дополнительное одно-злектронное окисление и дает новый катион-радикал. Плохоразрешенные вольтамперограммы, характерные для окисления ТФЭ в этом растворителе, не позволили сделать определенные выводы о механизме циклизации в ДФФ. [40]
Так, попытка внутримолекулярной циклизации 66 с помощью SmI2, согласно 48, оказалась неудачной. [41]
Фенилциклопропилсульфон образуется при внутримолекулярной циклизации фенил-3 - хлорпропилсульфона под действием трет. [42]
По аналогии с окислительной внутримолекулярной циклизацией [89] 5-ацетокси - 8-грег-бутил - 2-гидрокси - 1 - ( 2-пиридил) нафталина ( 27а), дающей цвиттер-ион 29а при обработке хлоридом меди ( II) в кипящем этаноле с последующим подщелачиванием водным гидрокарбонатом натрия, Попп [90] исследовал электрохимический путь этой реакции. [43]
Синтез производных тетрагидрофурана внутримолекулярной циклизацией ненасыщенных соединений. [44]
В этих случаях происходит внутримолекулярная циклизация, но механизм ее иной, так как здесь образовывались бы неустойчивые четырехчленные циклы. [45]
Страницы: 1 2 3 4