Внутримолекулярная циклизация
Cтраница 2
Внутримолекулярная циклизация карбоновых кетокислот под действием хлористого алюминия обычно проводится с предварительным образованием хлорангидрида кислоты ( см. гл. Однако в жестких условиях происходит замыкание кольца в самой кислоте. [16]
Продукты внутримолекулярной циклизации обладают повыше. [17]
Реакции внутримолекулярной циклизации могут протекать также с участием низкомолекулярного реагента. [18]
Реакция внутримолекулярной циклизации по сравнению с реакцией роста цепи, по-видимому, будет протекать более легко, поскольку она не требует для своего осуществления столкновения между собой определенного типа молекул. Образование же на конце цепи дигидроантраценовых циклов приводит к остановке роста полимерной цепи, поскольку алкилированне антрацена и дигидроантрацена протекает с большим трудом. [20]
 |
Равновесное превращение диэтилсульфида по реакциям. [21] |
При внутримолекулярной циклизации выход тиофенов непрерывно растет с повышением температуры, а кривая выхода сероводорода проходит через максимум, положение которого зависит от степени разбавления реакционной среды инертным растворителем. [22]
Например, внутримолекулярная циклизация 2 5-гександиона в водном растворе едкого натра обнаруживает ионизацию одной из концевых ме-тильных групп. Продуктом реакции является З - метил-2 - циклопентенон. Образования напряженного производного циклопропана, которому должна была бы предшествовать ионизация метиленовой группы, не наблюдается. [23]
В результате внутримолекулярной циклизации может измениться даже механизм реакции, вследствие чего при взаимодействии соседних функциональных групп появятся новые группировки. [24]
Склонность к внутримолекулярной циклизации в процессе полимеризации была изучена на примере диэтиленгликольдимет-акрилата японскими авторами 155, установившими, что тенденция к циклизации аналогична таковой для этиленгликольдимет-акрилата. [25]
Механизм реакции внутримолекулярной циклизации до настоящего времени специально не изучался. Можно думать, что при исследовании этого механизма целесообразно привлечь идею Больмана [623] о роли димерных ( а возможно и полимерных) комплексов двухвалентной меди. [26]
Его подвергают внутримолекулярной циклизации в присутствии пентаоксида фосфора в хлороформе. [27]
Общность реакций внутримолекулярной циклизации может быть продемонстрирована применением этого метода к родственным полициклическим соединениям. [28]
Удобную для внутримолекулярной циклизации структуру можно создать, исходя из различных нитрилов: малононитрила, циан-уксусного эфира, цианацетамида, нитрилов хлоруксусной и меркаптоуксус-ной кислот, алкилиден -, арилиденмалононитрилов и др. Как правило, такие динитрилы и их производные гладко циклизуются в присутствии различных добавок. Поэтому возможности рассматриваемой реакции будут определяться прежде всего доступностью исходных или промежуточных нитрилов, выделение которых не всегда целесообразно. [29]
При исследовании внутримолекулярной циклизации в ряду непредельных диазокетонов типа ( 6) Фоузи и Гутше [ 131обнаружили, что наибольшие выходы получаются при / z2, и поэтому считают, что важное значение имеет расстояние между двойной связью и диа-зоалкильной группой. [30]
Страницы: 1 2 3 4