Cтраница 1
Восстановительная циклизация нйтросоединвний представляет собой самый удобный путь синтеза циклических ридрокоамовюс кислот. [1]
Восстановительная циклизация 214 Вулканизация 211, 220, 252 - 254 Высокомолекулярные соединения 11 ел. [2]
При восстановительной циклизации З - метил-2 - цианокоричной кислоты выделены 2-амино - 4-метил - 3-цианохинолин - 1-оксид, 2-амино - 3-карбоэтокси - 4-ме-тилхинолин - 1-оксид и 2-аминоацетофенон. В работах [869, 871, 872, 938] описана восстановительная циклизация нитросоединений в ге-тероциклы. [3]
Сходно протекает восстановительная циклизация динитрилов и по-лиакрилонитрила. [4]
Аминопиразолы можно получить также восстановительной циклизацией 1 2-цианонитрозаминов. [5]
Образование рибофлавина основано на реакции восстановительной циклизации, протекающей по активной метиленовой группе барбитуровой кислоты и атому азота азогруппы ароматического компонента. [6]
Этот гибкий метод основан на восстановительной циклизации о-ациланилидов в присутствии низковалентного титана - в условиях, используемых для реакции МакМюррея сочетания кетонов. [7]
Ниже описана методика получения 8-метилпирролизидина путем двухстадий-ной восстановительной циклизации. [8]
Большой интерес в химии алкалоидов представляет восстановительная циклизация солей 2 - [ 2 - ( 3-индолил) этил ] изохинолиния ( LXXI) и - пиридиния с помощью комплексных гидридов металлов. Долгое время оставалось неустановленным, вызывается ли циклизация действием только LiAlH4 или также комплексными боргидри-дами. Имеющийся в настоящее время обширный экспериментальный материал показывает, что такие реакции циклизации имеют место только в присутствии LiAlH4, так как они протекают через стадию образования дигидросоединений ( насыщение двойной связи CN пиридинового цикла), которая свойственна только восстановлению алюмогидридом лития. [9]
Родственным и часто применяемым синтезом индолов является восстановительная циклизация о - В-динитростиролов, легко получаемых катализируемой основаниями конденсацией о-нитро-бензальдегидов с нитроалканами схема ( 128) или нитрованием р-нитростиролов. [10]
Родственным и часто применяемым синтезом индолов является восстановительная циклизация о-р-динитростиролов, легко получаемых катализируемой основаниями конденсацией о-нитро-бензальдегидов с нитроалканами схема ( 126) или нитрованием р-нитростиролов. [11]
Синтез замещенных 3 4-дигидрохинолинов и их N-окисей путем восстановительной циклизации 2-фенил - 2 - ( о-нитробензил) - алканнитрилов. [12]
При гидрировании полиакрилонитрила на никеле Ренея протекает реакция восстановительной циклизации, характерная для 1 2 - и 1 3-ди-нитрилов, с образованием сополимера сложного строения, в состав которого входят звенья исходного винилцианида, пропиленамина и, по-видимому, пиперидина. Из продуктов деструктивной дегидрогенизации этого сополимера удается выделить некоторое количество пиридина. [13]
В обзоре Кадогана [45] рассмотрена область применения реакций восстановительной циклизации ароматических нитросоединений под действием триалкилфосфитов, в особенности триэтилфосфита. Этим методом можно получать следующие классы соединений: а) пятичленные азотсодержащие циклические системы - карбазо-лы, карболины, индолы, индазолы, триазолы, имидазолы, фуразаны и их бензологи; б) шестичленные азотсодержащие гетероциклы - хинолины, феназины, фенотиазины и в) семичленные циклические соединения, образующиеся путем внутримолекулярной перегруппировки реакционноспособных промежуточных продуктов. [14]
Используя ранее разработанный метод алкилирования, благодаря которому стали доступны замещенные о-нитрофенилаце-тонитрилы, исследована восстановительная циклизация этих веществ. При действии различных восстанавливающих агентов, в том числе алкоголята натрия в спирте, железного порошка и НС1, сульфида натрия, гидросульфида натрия, а также в результате каталитического гидрирования ( Pd / C) образуются производные 2-аминоиндоленина или соответствующие N-окиси. [15]