Цикло-гексан

Cтраница 1

Цикло-гексан, проявляющийся первым из бинарной смеси с азотом, имеет высоту ступени, отличающуюся от высоты ступени цикло-гексана, проявляющегося последним из смеси, содержащей четыре вещества. Это же имеет место в случае других компонентов. [1]

Цикло-гексан в реакторе остается в жидком состоянии за счет точного регулирования температуры и давления. Температура обычно составляет 150 25 С, используется гомогенный катализатор - нафтенат кобальта или никеля. Реактор представляет собой заполненную жидкостью емкость, в которой есть барботер для воздуха и, как правило, внутренний змеевиковый теплообменник для поддержания температуры в нужных пределах. Окисленные продукты отделяют от цикло-гексана дистилляцией, а циклогексан возвращают в реактор. Очевидно, реакцию можно также осуществлять в реакторе полочного типа, похожем на ректификационную колонну, в которую кислород подается в направлении, противоположном потоку жидкости. Этот тип реактора здесь не показан, но его можно представить себе как обычную ректификационную колонну с барботажными колпачками, в которую жидкость подается сверху, а воздух - снизу. [2]

Производных цикло-гексана в этом случае не образуется. [3]

Однако поскольку цикло-гексан с большой скоростью сразу превращается в бензол, то равновесие реакции изомеризации даже при неблагоприятной температуре смещается вправо. [4]

Синтез бицикло - - пентана.| Окись циклогексена. [5]

На модели цикло-гексана легко убедиться, что путем внутреннего вращения можно легко расположить цис - ( е, а) - связи в одной плоскости так, что образуется форма полукресла, тогда как попытка путем вращения расположить в одной плоскости первоначально равноотстоящие транс - ( е, е) - связи вызовет чрезмерное искажение модели. [6]

Из разбавленного цикло-гексаном раствора после длительного стояния выпадает бесцветный кристаллический осадок трифенилстибинтозилимина. [7]

Фрей [35] разложил цикло-гексан на 43 % при 622 С и 68 мм давления за 0 7 мин. Согласно Фрею продукты, полученные из циклогексана, содержали низко-молекулярньш парафины и одефины, и возникновение их не может. [8]

Изомеризация метилциклопентана в цикло-гексан была исследована Чапетта [40] в присутствии катализатора никель ( 5 %) - окись кремния - окись алюминия. Анализ продуктов реакции показал, что из всех реакций превращения метилциклопентана преобладала изомеризация его в диклогексан. При более высоких температурах отмечается также протекание реакций гидрокрекинга, сопровождающихся образованием гексанов и углеводородов более низкого молекулярного веса, и изомеризации-дегидрогенизации - с образованием бензола. Наличие бензола в продуктах реакции свидетельствует о том, что при выбранных условиях в присутствии бифункционального катализатора происходит дегидрогенизация части образовавшегося при изомеризации циклогексана. Эта реакция, роль которой при температурах, более высоких, чем указанные в табл. 24, сильно возрастает, широко применяется в промышленных процессах риформинга прямогонных лигроинов над бифункциональными катализаторами. [9]

Примесь представляет собой непрореагировавший цикло-гексан. Результаты анализа приведены в работе авторов синтеза. [10]

Растворимость н-гексана, цикло-гексана и бензола в сжатом этилене. [11]

Бензол гидрируют до цикло-гексана, который в присутствии ацетата кобальта при 170 - 180 С и давлении 30 атм окисляется воздухом. [12]

Бензол гидрируют до цикло-гексана, который в присутствии ацетата кобальта при 170 - 180 С и давлении ЗО атм окисляется воздухом. [13]

Схема прибора для каталитического дегидрирования. [14]

Для определения содержания цикло-гексана строят калибровочную кривую по данным для трех смесей, содержащих 10, 30 и 50 % циклогекса-на. [15]

Страницы: 1 2 3 4