Цикло-гексан

Cтраница 2

На примере дегидрирования цикло-гексана в бензол на Pt-катализаторе показана возможность проведения реакции в хроматограф, режиме с выходами, превышающими равновесные. Проведено сопоставление эксперимент, результатов, полученных в хроматограф, режиме, с результатами, полученными в обычных динамич. Методом радиохроматографии изучен начальный период работы катализатора в хроматограф, режиме. [16]

Хассель впервые рентгенографически исследовал цикло-гексан и показал, что шестичленный цикл имеет конформа-цшо кресла. [17]

Равновесные соотношения продуктов дегидрирования цикло-гексана, метилциклогексана, этил - и пропилциклогексана, а также 1 - 2 - 4-триметилциклогексана при атмосферном давлении, вычисленные А. А. Введенским с соавторами ( табл. 98), показывают, что с повышением температуры равновесие реакции сдвигается в сторону полного дегидрирования. [18]

Наиболее подробно изучено дегидрирование цикло-гексана. В работах 13 ] и [14] показано, что дегидрирование циклогексана на платине при 300 является достаточно сложным процессом, кинетические параметры которого зависят от протекания побочных процессов, связанных с образованием прочно адсорбированных на платине соединений. Однако начальная скорость реакции, постоянная до степеней превращения 0 3 - 0 6, является характеристикой основного процесса. В работе [13] показано, что образцы, содержащие частицы платины с разным строением поверхности, в общем случае обладают различными свойствами как адсорбенты и катализаторы: они в разной мере отравляются бензолом, различным образом изменяют активность при окислении, с различной скоростью дезактивируются во время реакции. Поэтому случайно выбранные образцы по своей удельной активности могут отличаться на порядок и больше. [19]

Тройные соударения при окислении цикло-гексана происходят приблизительно столь же часто, как и двойные. Поэтому вторая реакция должна иметь такую же скорость, как и первая. [20]

Нафтеновые углеводороды представлены соединениями цикло-гексана и его замещаемыми, ароматические углеводороды имеют моноциклическое строение. [21]

Равновесные соотношения продуктов дегидрирования цикло-гексана, метилциклогексана, этил - и пропилциклогексана, а также 1 - 2 4-триметилциклогексана при атомсферном давлении, вычисленные А. А. Введенским с соавторами ( табл. 134), показывают, что с повышением температуры равновесие реакции сдвигается в сторону полного дегидрирования. [22]

Вновь проверяют скорость стекания цикло-гексана и, если нужно, дополнительно регулируют ее при помощи крана а. Удобным методом контроля скорости является счет пузырьков воздуха, подымающихся через слой циклогексана в бюретке. [23]

Продукты облучения н-гексана и цикло-гексана потоком электронов анализировались методом газо-жидкостной хроматографии. [24]

Шкала стандартов. [25]

Определению не мешают нитроциклогексан, цикло-гексан, циклогексанол, циклогексанон, циклогексанон-оксим, бензол, аммиак, сернистый и серный ангидридь: трихлорэтилен. [26]

Зависимость общей концентрации аммониевой. [27]

Бензол, четыреххлористый углерод и цикло-гексан, имеющие низкую диэлектрическую проницаемость и более слабо взаимодействующие с бромидом, являются худшими экстрагентами, и при данных умеренно высоких концентрациях в органической фазе ( но ниже 0 1 М) для них характерны все более крутые наклоны кривых на рис. 2 и соответственно большая агрегация. [28]

Основным продуктом гидрирования бензола является цикло-гексан, содержащий примеси бензола и метилциклопентана, а в отдельных случаях и других углеводородов. [29]

Перед применением приготовленный таким образом цикло-гексан или его смесь с бутанолом насыщаются водой. [30]

Страницы: 1 2 3 4