Цикло-гексан

Cтраница 4

Дегидрогенизация нафтенов, относящихся к производным цикло-гексана и полициклическим углеводородам с шестичленными циклами, является очень важной реакцией термического крекинга. Как было указано выше, пблициклические углеводороды с шестичленными циклами легко дегидрогенизуются в соответствующие иолицикличе-ские ароматические углеводороды. Моноциклические углеводороды ряда циклогексана дегидрогенизуютея значительно труднее, вероятно, только в последних фазах крекинга. Ароматические углеводороды крекинг-бензина и других фракций крекинга образуются в различных фазах процесса, главным образом в результате дегидрогенизации нафтенов, присутствующих в исходном сырье. Образование арэматики из олефинов или олефинов и диолефинов в значительной степени происходит только при высоких температурах, например при крекинге в паровой фазе и других процессах, протекающих при вьйюких температурах. [46]

Это соединение присутствует среди продуктов дихлорирования цикло-гексана в виде единственного конформера. Формально для него можно изобразить две структуры, но эти структуры идентичны. [47]

Приняв производительность установки равной 100 т цикло-гексана в сутки и используя выражения ( I, 75), ( I, 77) и ( I, 79), составим окончательный материальный баланс отдельных узлов и всего процесса в целом. [48]

Изотермы поверхностных избытков для системы циклогексан-пиперидин на поверхности раздела жидкость-графой ( а и жидкость-пар ( б. [49]

Концентрация пиперидина ( а) или цикло-гексана ( 5) в жидкой / разе, мол. [50]

Свеглер [875] отмечают, что дегидрирование цикло-гексана на алюмо-хромовых катализаторах протекает в кинетическом режиме лишь в том случае, если размер гранул катализатора не превышает 0 5 мм. [51]

Наиболее перспективный метод получения капролактама из цикло-гексана - фотохимическое нитрозирование циклогексаиа - разработан японской фирмой Тое рэен. По этому процессу в США работает завод фирмы Dow Badische Chemical Corp. Смесь нитрозилхлорида и хлористого водорода вводят в фотохимический реактор, содержащий жидкий циклогекеан. Циклогексаноноксим образуется под действием излучения ртутных ламп высокого давления. Капролактам получают перегруппировкой циклогексаноноксима по Бекману. [52]

Конфирмационная изомерия циклоалканов, в особенности цикло-гексана, будет рассмотрена сравнительно подробно вследствие ее важного значения для химии многих органических веществ природного происхождения. [53]

Эти соединения, являющиеся шестигалоидными производными цикло-гексана, получаются в виде сложной смеси стереоизомеров. [54]

Составьте уравнение реакции получения хлорциклогексана из цикло-гексана. [55]

Страницы: 1 2 3 4