Цикло-пентадиен

Cтраница 1

Цикло-пентадиен был диалкилирован ступенчато двумя последующими обработками амидом натрия и бромистым этилом в жидком аммиаке; полученные диэтилциклопентадиены были восстановлены до диэтилцикло-пентенсв натрием и сульфатом аммония также в жидком аммиаке. [1]

Взаимодействие полихлоргексанов различной структуры с газообразным хлором. [2]

Цикло-пентадиен первоначально хлорируется в тетрахлорциклопентан, дальнейшее взаимодействие которого с хлором приводит к образованию гексахлорциклопентадиена. Возможны различные вариаяты осуществления этих двух стадий. [3]

Для цикло-пентадиена это очень просто, так как в методе Хюккеля я-элек-тронная энергия циклопентадиена такая же, как и у бутадиена ( см. стр. [4]

Вычисленная теплота образования газообразного цикло-пентадиена составляет 32 4 ккал / моль. [5]

Определение полихлоршшена в присутствии а-пинена и борнилхлорида. [6]

Разработаны колориметрические методы определения цикло-пентадиена и гексахлорциклопентадиена в воздухе с чувствительностью соответственно 0 5 мкг / 5 мл и 1 мкг / мл. [7]

Благодаря ароматичности этого сопряженного основания цикло-пентадиен выступает как сильная кислота в ряду углеводородов. Общие условия, необходимые для стабилизации карбанионов, ионов карбония и радикалов, будут обсуждаться в дальнейшем. [8]

Еще сложнее протекает реакция цианэтилирования цикло-пентадиена, диметилфульвена и о, со-диметилбензофульвена. Без щелочных катализаторов ( но в присутствии ингибиторов полимеризации) циклопентадиен и диметилфульвен реагируют с акрилонитрилом по схеме диенового синтеза. В присутствии же гидроокиси триметилбензиламмония циклопентадиен присоединяет шесть молекул акршгонитрила ( об этом ем. [9]

В условиях риформинга значительная часть цикло-пентадиена вступает в реакцию конденсации по диеновой схеме с образованием циклических димеров, триме-ров. [10]

Еще сложнее протекает реакция цианэтилирования цикло-пентадиена, диметилфульвена и а, ш-диметилбензофульвена. Без щелочных катализаторов ( но в присутствии ингибиторов полимеризации) циклопентадиен и диметилфульвен реагируют с акрилонитрилом по схеме диенового синтеза. В присутствии же гидроокиси триметилбензиламмония циклопентадиен присоединяет шесть молекул акрилонитрила ( об этом см. стр. [11]

Для титрования применяют этаноловый раствор цикло-пентадиена. [12]

Легче всего с малеиновым ангидридом реагируют цикло-пентадиен и его ближайшие гомологи и алифатические диолефины с конъюгированными двойными связями ряда дивинила. [13]

Какие вещества получатся, если на цикло-пентадиен подействовать метилмагнийиодидом, затем ацетоном и после этого водой. [14]

Интересный синтез азулена был осуществлен конденсацией цикло-пентадиена с шиффовым основанием, полученным из хлористого 2 4 - динитpoфeнил - N - пиpидиния и метиланилина. Сначала образуется фуль-вен, который при нагревании до 200 - 300, лучше всего в органических растворителях, превращается в азулен ( К. [15]

Страницы: 1 2 3 4