Цикло-пентадиен

Cтраница 2

Исследование стереохимии реакции циклических диенов ( цикло-пентадиена) с диенофилами, содержащими группы с кратными связями ( малеиновый ангидрид), показывает, что из двух возможных молекулярных комплексов, имеющих эндо - и э / сзо-конфигуращш, образуется исключительно зндо-комплекс. [16]

Исследование стереохимии реакции циклических диенов ( цикло-пентадиена) с диенофилами, содержащими группы с кратными связями ( малеиновый ангидрид), показывает, что из двух возможных молекулярных комплексов, имеющих эндо - и экзо-конфигурации образуется исключительно эндо-комплекс. [17]

Сэндвичевые соединения могут быть образованы кроме цикло-пентадиена и другими кольцевыми системами. Например, бензол, который имеет на один электрон больше, чем циклопентадиен, образует диамагнитный дибензолхром Сг ( С6Нб) 2, имеющий конфигурацию ферроцена. [18]

Например, среди продуктов реакции циклоприсоединения цикло-пентадиена ( один из наиболее активных диенов, поскольку в нем закреплена благоприятная цисоидная конформация двойных связей) с акролеином преобладающим является эндо-изомер 2-формил-бицикло [2.2.1] - 5-гептена. [19]

Разделение смеси пентенов на колонке с 20 % диметилсульфолана на кирпиче С-22. [20]

Время полного анализа пентенов ( исключая определение цикло-пентадиена) составляет 1 час при разделении по числу атомов углерода ( включая определение гексенов), 3 часа для разделения на диметилсульфолане и дополнительно 1 - 2 часа при разделении на диизодецилфталате пар соединений, которые подвергают повторному разделению. [21]

Натрий передает свой электрон отрывающемуся от молекулы цикло-пентадиена протону, превращая его в атомарный водород, частично расходуемый на восстановление второй молекулы ииклопентадиена в цик-лопентен. Натрий-катион оказывается электростатически связанным с анионом циклопентадиенила, в котором четыре электрона п-связей и электронная пара углерода, оставшаяся после отрыва протона, образуют обезличенный ароматический секстет. [22]

Натрий передает свой электрон отрывающемуся от молекулы цикло-пентадиена протону, превращая его в атомарный водород, частично расходуемый на восстановление второй молекулы циклопентадиена в цикло-пентен. Натрий-катион оказывается электростатически связанным с анионом циклопентадиенила, в котором четыре электрона я-связей и электронная пара углерода, оставшаяся после отрыва протона, образуют обезличенный ароматический секстет. [23]

СНа-групп, в спектрах щелочных растворов флуорена, цикло-пентадиена, дифенилметана, бензилпиридинов. [24]

Продукты конденсации малеинового ангидрида с 1 3-бутадиеном и цикло-пентадиеном ( тетрагидрофталевый и зндо-метилентетрагидрофталевый ангидриды) широко используются для получения пластификаторов синтетического каучука, мочевиноформальдегидных и меламиноформальдегидных смол. Оба ангидрида заменяют фталевый ангидрид в производстве алкидных смол, причем образуются смолы лучшего качества. [25]

В 1907 г. Альбрехт описал продукты реакции между цикло-пентадиеном и некоторыми хинонами, а в 1920 г. Эйлер указал на возможность получения соединений на основе изопрена и бензохинона. [26]

Некоторые диолефины, например пиперилен, изопрен и иногда цикло-пентадиен, присутствуют в бензинах, полученных высокотемпературным крекингом. Их можно отделить от парафинов и моноолефинов с помощью некоторых из методов, описанных в начале этой главы. Однако затем предстоит еще отделить диолефины друг от друга. Температуры кипения некоторых диолефинов приведены ниже. [27]

Некоторые диолефины, например пиперилен, изопрен и иногда цикло-пентадиен, присутствуют в бензинах, полученных высокотемпературным крекингом. Их можно отделить от парафинов и моноолефипов с помощью некоторых из методов, описанных в начале этой главы. Однако затем предстоит еще отделить диолефины друг от друга. Температуры кипения некоторых диолефинов приведены ниже. [28]

С составляет около 16 % и состоит из димера цикло-пентадиена, образовавшегося из циклопентадиенапри стоянии исходного продукта и, по-видимому, частично при ректификации. [29]

Сигвальт 112 нашел, что вязкость сополимеров индена с цикло-пентадиеном возрастает при понижении температуры. [30]

Страницы: 1 2 3 4