Cтраница 4
Головная фракция, выделяемая при ректификации первого сырого бензола, состоит из сероуглерода CS2 ( 30 - 40 %), бензола ( 15 - 35 %), цикло-пентадиена CsH6 ( 20 - 28 %) и других соединений. Переработка этой фракции осуществляется с целью получения технического сероуглерода и циклопентадиена. Сероуглерод используется главным образом для производства флотореагентов, употребляемых при обогащении медных руд, а циклопентадиен применяется как сырье для получения ядохимикатов. [46]
Нуклеофильное присоединение к катиону [ Co ( C5H5) 2j с образованием комплексов C5H5Co ( l - RC5H5) протекает при взаимодействии с литийорганическими соединениями, с металлическими производными циклопентадиена и замещенных цикло-пентадиенов или с реактивами Гриньяра. [47]
Миронов, Соболев и Елизарова [ 4д ] обнаружили, что 5-дей-тероциклопентадиен при нагревании до 60 превращается в смесь исходного продукта с 1 - и 2-дейтероциклопентадиенами в соотношении 1: 1: 1, и при этом не образуется сколько-нибудь заметных количеств недеитерированного или дидеитерированного цикло-пентадиена. [48]
Аналогично цикло-пентадиену, инден может конденсироваться с альдегидами и кетонами. Инден и многие его производные получены синтетически. [49]
При гидрировании ненасыщенных трех -, четырех - и пятичлен-ных алициклических углеводородов и их производных легко происходит полное насыщение циклов. Циклобутен, циклопентен, цикло-пентадиен и их производные над Pt или Ni превращаются в соответствующие предельные соединения. Однако эти реакции надо проводить осторожно, так как перечисленные циклы, особенно трех-и четырехчленные, подвергаются гидрогенолизу в соответствующие парафины ( стр. При гидрировании последних были отмечены некоторые закономерности. [50]
Водородные атомы группы - СН2 - циклопентадиена-1 3 обладают кислыми свойствами; они оказываются значительно более кислыми, чем ацетиленовые водороды в алкинах-1 ( стр. Это означает, что цикло-пентадиен примерно в 1030 раз более сильная кислота, чем обычные алканы. Объясняется это тем, что потеря одного из протонов группы - СН2 - в цик-лопентадиене приводит к образованию чрезвычайно стабильного аниона. [51]
При гидрировании ненасыщенных трех -, четырех - и пятичлен-ных алициклических углеводородов и их производных легко происходит полное насыщение циклов. Циклобутен, циклопентен, цикло-пентадиен и их производные над Pt или Ni превращаются в соответствующие предельные соединения. Однако эти реакции надо проводить осторожно, так как перечисленные циклы, особенно трех-и четырехчленные, подвергаются гидрогенолизу в соответствующие парафины ( стр. При гидрировании последних были отмечены некоторые закономерности. [52]
Часто встречаются реакции второго порядка по одному веществу. Примером может служить димеризация цикло-пентадиена как в газовой [4], так и в жидкой [5] фазе. [53]