Cтраница 1
Циклоалканоны легко превращаются затем в циклоалканы восстановлением карбонильной группы ( см. разд. [1]
Галогензамещенные циклоалканоны, содержащие от 6 до 10 атомов углерода в кольце, дают кислоты с выходом от 40 до 75 %, Для осуществления перегруппировки, приводящей к образованию сложных эфиров или амидов, в качестве оснований следует применять алкоголяты или амины соответственно. [2]
Арилзамещенные циклоалканоны распадаются при ЭУ путем выброса различных осколков с локализацией заряда на фрагментах, содержащих арильные группы. [3]
Некоторые циклоалканоны и алифатические дикарбоновые кислоты получают методами, описанными выше для циклогексанона и адипиновой кислоты. При этом одну из главных трудностей представляет синтез соответствующего нафтена. [4]
Для циклоалканонов с более длинными алкильными заместителями процессы типа Н-2 и Н-5 также приводят к наиболее характеристическим ионам. [5]
Расширение кольца циклоалканона взаимодействием с дшометаном ( цяклогомологизацйя цикло - Си - цикло - Сп у), восстановительное дегалогенирование цинком в уксусной кислоте. Переход б-в представляет собой С3 - аииелироваиие олефииа ( ср. [6]
Другие оксимы циклоалканонов получают аналогично. [7]
В случае циклоалканонов такая же перегруппировка их оксимов ведет к образованию лактамов, например капролактама из циклогексаноноксима. [8]
Другие оксимы циклоалканонов получают аналогично. [9]
В случае циклоалканонов такая же перегруппировка их оксимов ведет к образованию лактамов, например капролактама из циклогексаноноксима. [10]
В случае циклоалканонов распад при ЭУ начинает протекать по ряду направлений, которые порой приводят к нехарактеристическим ионам. [11]
Проблема производства других циклоалканонов и дикарбоновых кислот связана с доступностью соответствующих нафте-нов. [12]
Фактически реакция расширения цикла циклоалканонов пригодна только для получения циклогептанона и циклооктанона. Циклические кетоны с размером цикла Св-С ] 2 реагируют настолько медленно, что этот метод не имеет практического значения, а макроциклические кетоны образуют сложные и трудноразделимые смеси высших гомологов. [13]
Отметим, что фотолиз циклоалканонов даже при незначительных выходах является важным методом синтеза труднодоступных углеводородов, которые этим путем удается получить в одну стадию. [14]
Особенности фрагментации при ЭУ циклоалканонов исследованы довольно подробно на примере различных структурных типов с привлечением всевозможных методических подходов. [15]