Циклоалканон

Cтраница 2

При взаимодействии алкилмагнийбромидов с циклоалканонами образуются третичные спирты-1 - алкилциклоалканолы-1. Дегидратация этих спиртов приводит к 1-алкилциклоалкенам - 1, окисление которых хромовым ангидридом и последующее восстановление образующихся при этом кетокислот дает соответствующие насыщенные кислоты. [16]

Метод замыкания циклов с образованием циклоалканонов, разработанный Бланом, заключается в медленной перегонке ангидридов некоторых двухосновных кислот. Ангидриды в свою очередь образуются при нагревании кислот с уксусным ангидридом. [17]

Таким путем синтезируют кислоты не только из циклоалканонов, но также из терпенов и стероидных кетонов. Эта реакция напоминает реакцию Канниццаро в том отношении, что она включает стадию внутреннего окисления - восстановления. [18]

Было найдено, что запах мускуса присущ циклоалканонам с 14 - 17 углеродными атомами; наиболее сильным запахом обладает циклопентадеканон, поступающий в продажу под названием эк-зальтон. Интересно, что запахи цибетона и дигидроцибетона одинаковы. Еще одним свидетельством того, что в цибетоне содержится 17-членный цикл, служит идентичность синтетического циклогепта-деканона с дигидроцибетоном. [19]

Синтез цибетона, осуществленный Штоллем с сотрудниками. [20]

Было найдено, что запах мускуса присущ циклоалканонам с 14 - 17 углеродными атомами; наиболее сильным запахом обладает циклопентаде-канон, поступающий в продажу под названием экзальтон. Интересно, что запахи цибетона и дигидроцибетона одинаковы. Еще одним свидетельством того, что в цибетоне содержится 17-членный цикл, служит идентичность синтетического циклогептадеканона с дигидроцибетоном. [21]

Аналогичным образом из циклоалкадиенов-1 2 могут быть получены циклоалканоны. [22]

Все упомянутые фотохимические превращения карбонильных соединений, особенно циклоалканонов, имеют препаративное значение. [23]

Фрагментацию циклоалкоксильных радикалов, генерируемых из циклоалканолов или циклоалканонов, используют в синтезе алифатич. [24]

Обсуждены различные варианты процессов совместного получения алкилфенолов и циклоалканонов. [25]

С в 50 -ном водном этаноле приводит исключительно к соответствующим циклоалканонам через образование промежуточных винил-катионов. [26]

Окислительное раскрытие цикла является синтетически важным способом для циклоалкенов или циклоалканонов. Эти реакции подробнее рассмотрены в разд. [27]

Такие изменения хорошо объясняют различия наблюдаемых констант скоростей для всех циклоалканонов. [28]

Разработаны научные и прикладные аспекты совместного способа получения алкилфенолов и циклоалканонов, содержащих от 5 до 12 атомов углерода в цикле. Метод базируется на использовании доступного нефтехимического сырья, отличается высокой конверсией углеводородов и избирательностью. [29]

Шмидт и Графен [6] показали, что озонирование эфиров енолов легкодоступных циклоалканонов является удобным методом получения со-альдегндокислот. Кетон ( I) превращают через днэтилаце-таль ( 2) в эфир енола ( 3), его озонируют при 0 и озонид разлагают гидрированием. [30]

Страницы: 1 2 3 4