Циклобутанон

Cтраница 2

Скорость восстановления циклобутанона велика, поскольку реакция сопровождается значительным уменьшением углового напряжения. [16]

Некоторые примеры получения оксаспиропентанов с использованием влида III. [17]

Превращение оксаспиропентанонов в циклобутаноны является одним и главных путей их использования в органическом синтезе. Стереохимия расширения кольца зависит от кислоты, используемой для перегруппировки. Например, для оксаспиропентана, полученного из 4-трет. [18]

Алициклические кетоны от циклобутанона до циклогептаде-канона при окислении надкислотами образуют соответствующие лактоны. [19]

Михаэля с образованием промежуточного циклобутанона XXXI, что постулировали Холден и Лапуорз. [20]

Взаимодействие диазометана с циклобутаноном еще не исследовано; циклопентанон дает главным образом суберон. [21]

Недостаток данных о циклобутаноне затрудняет сравнение его реакционной способности с реакционной способностью циклопен-танона и циклогсксанопа. [22]

Известны также два производных циклобутанона, для которых формально можно было бы ожидать превращения в соответствующие циклобутадиены при енолизации. Однако нет никаких данных, указывающих на то, что это соединение может переходить в диенольную форму с образованием циклобутадиендиола. [23]

Как правило, наилучшие выходы циклобутанонов достигаются в тех случаях, когда дегидрохлорирование дихлорацетилхлорида под действием триэтиламина проводится в интервале температур 30 - 50 в углеводородном растворителе в присутствии избытка кетено-фила. [24]

Правила октантов применяют также к циклобутанонам, цик-лопентанонам и цикло-гептанонам. [25]

Кислоты Льюиса катализируют превращение фенилтиоциклопропилмета-нолов в циклобутаноны. [26]

III, 59); окисление циклобутанонов в 7-лактоны. [27]

Так, подобно р-лгк-тонам и производным циклобутанона, простейшие р-лактамы необычайно чувствительны к реакциям, затрагивающим карбонильную группу, и обычно легко подвергаются расщеплению кольца. В силу тех затруднений, с которыми приходится встречаться при получении 3-лакта-мов с помощью обычных синтетических методов, потребовалась разработка специальных и единственных в своем роде методов получения этих соединений. [28]

Так, подобно р-лак-тонам и производным циклобутанона, простейшие 3-лактамы необычайно чувствительны к реакциям, затрагивающим карбонильную группу, и обычно легко подвергаются расщеплению кольца. Кроме того, синтез каждой из таких систем, содержащих небольшое кольцо, протекает нелегко. В силу тех затруднений, с которыми приходится встречаться при получении 3-лакта-мов с помощью обычных синтетических методов, потребовалась разработка специальных и единственных в своем роде методов получения этих соединений. [29]

III, 59); окисление циклобутанонов в 7-лактоны. [30]

Страницы: 1 2 3