Cтраница 1
![]() |
Физико-химические свойства циклогексанола и циклогексанона. [1] |
Циклогексанол получают каталитическим гидрированием фенола на никелевом катализаторе в паровой фазе. Гидрирование ведется в мягких условиях, так как повышение температуры ( выше 130 - 150) приводит к дегидрированию с образованием циклогексана и к размыканию цикла. [2]
Циклогексанол и циклогексанон конденсируются с формальдегидом, давая полимерные продукты. [3]
Циклогексанол и циклогексаноноксим образуют окрашенные соединения с солью диазония Н - кислоты при содержании в пробе свыше 1 мг циклогекса-нола и 0 05 мг циклогексанонокси. [4]
Циклогексанол и циклогексаноноксим образуют окрашенные соединения с чью диазония Н - кислоты при содержании в пробе свыше 1 мг циклогексанона 3 05 мг циклогексаноноксима. [5]
![]() |
Полосы поглощения комплексов циклогексанола ( 1 и циклогексанона. [6] |
Циклогексанол и циклогексаноноксим образуют с солью диазония Н - кислоты окрашенные соединения при содержании в пробе выше 1 мг цикло-гексанола и 0 05 мг циклогексаноноксима. [7]
Циклогексанол и циклогексанон образуют с п-диметиламинобензальдегидом в присутствии серной кислоты окрашенные комплексные соединения. [8]
Циклогексанол переходит из воды в дымовые гдзы. [9]
Циклогексанол, циклогексанон, толуол, изопрен и изоамилен мешают определению. [10]
Циклогексанол же дегидрируют по описанной выше схеме в циклогексанон, который затем перерабатывают в е-капролактам. [11]
Циклогексанол, циклогексанон и адипиновая кислота являются важными полупродуктами в производстве полиамидных волокон ( стр. Они могут быть получены другими путями, например из нитроциклогексана ( стр. [12]
Циклогексанол может применяться также как растворитель нитрата целлюлозы, масел, жирок, феноло-формальдегидпыхсмол и многих пешеств, используемых для приготовлений лаков; способен растворять сырой и вулканизованный каучук. Вводится в качестве добавки п производстпе технических моющих средств и хозяйстпенпого ЫЕЛЛЙ. [13]
Циклогексанол окисляется азотной кислотой в ( СВа) 4 ( СООН) 2 - адипиновую кислоту. [14]
Циклогексанол и циклогексанон выделяют из реакционной смеси и затем циклогексанол дегидрируют в кетон. [15]