Циклогексанол

Cтраница 2

Циклогексанол может быть получен также из циклогексйна жидкофазным окислением поздухом о присутствии кобальта. Вначале образуется гидроперекись циклогексила, которая далее распадается на циклогсксанол и циклогексанон ( стр. [16]

Циклогексанол, полученный методом окисления циклогекса-на воздухом, в отличие от циклогексанола, полученного из фенола, содержал некоторое количество циклогексанона ( до 5 % вес. [17]

Циклогексанол далее обрабатывают по описанной выше схеме, а циклогексанон непосредственно направляют на оксимирование с последующим выделением чистого капролактама. [18]

Циклогексанол получают каталитическим гидрированием фенола. [19]

Циклогексанол ( каталитическое мчч мпои. [20]

Циклогексанол определяют разными способами, в зависимости от того, в какой среде ведется определение. [21]

Циклогексанол и циклогексанон выделяют из реакционной смеси и затем циклогексанол дегидрируют в кетон. [22]

Циклогексанол, циклогексанон и другие продукты воздушного окисления циклогексана ограниченно растворимы в азотной кислоте. Стабильная же работа реактора первой ступени возможна только при условии хорошего смешения реагентов, так как протекание реакций на границе раздела углеводородного и водного слоя может привести к значительным местным перегревам. [23]

Циклогексанол мало летуч и обладает запахом, сходным с запахом метилового спирта. При концентрации паров, равной 0 01 %, наблюдается раздражение глаз, носа и горла. Нелсон и его сотрудники [1373] нашли, что максимально допустимая концентрация циклогексанола в воздухе при пребывании в нем в течение 8 час. Треон, Крачфилд и Китцмиллер [18836] показали, что при концентрации 0 1 % наблюдается наркотическое действие, в то время как концентрация 0 01 % никакого действия на животных ( кроликов и обезьян) не оказывает. При концентрациях выше 0 01 % пары циклогексанола вызывают раздражение. [24]

Циклогексанол получается каталитическим гидрированием фенола или окислением циклогексана воздухом, а циклопентанол - гидрированием циклопентанона. [25]

Важнейшие продукты гидрирования ароматических соединений. [26]

Циклогексанол C8HUOH представляет собой легкоплавкую кристаллическую массу с запахом, напоминающим запах фенола и камфоры. [27]

Циклогексанол применяется в синтезах полимеров для производства синтетических волокон ( стр. [28]

Важнейшие продукты гидрирования ароматических соединений. [29]

Циклогексанол С НЦОН представляет собой легкоплавкую кристаллическую массу с запахом, напоминающим запах фенола и камфоры. [30]

Страницы: 1 2 3 4