Циклогексанол

Cтраница 3

Контактный аи парат для гидрирования-фенола. [31]

Циклогексанол применяется в синтезах полимеров для производства синтетических волокон ( стр. [32]

Циклогексанол может быть получен при каталитическом гидрировании фенола; является промежуточным соединением в. [33]

Циклогексанол получается каталитическим гидрированием фенола или окислением циклогексана воздухом, а циклопентанол - гидрированием циклопентанона. [34]

Циклогексанол получают каталитическим гидрированием фенола. [35]

Циклогексанол представляет собой жидкость с запахом, напоминающим запах камфары, кипящую при 161 С. Обладает свойствами спиртов жирного ряда. Применяется как растворитель, а также для получения адипиновой кислоты, которая с хорошим выходом получается из него при окислении азотной кислотой. [36]

Циклогексанол, циклогексанон, как и гидропероксид, являются промежуточными продуктами и в свою очередь подвергаются дальнейшим превращениям, вступая в различные реакции молекулярного, радикального и ионного типов. [37]

Циклогексанол с помощью дозировочного насоса через счетчик капель подается в реактор. [38]

Циклогексанол ( 6) можно также получить с высоким выходом каталитическим гидрированием фенола ( 8) или из анилина ( 5) [ или из нитробензола ( 4) при одновременном проведении гидрирования и гидратации ] и легко окислить в адипиновую кислоту обработкой 68 % - ной азотной кислотой в присутствии таких катализаторов, как уксуснокислый марганец [13, 14], или же просто кислородом воздуха. Циклогексен ( 3), образующийся при дегидратации циклогексанола или дегидрохлорировании хлорциклогек-сана, при окислении азотной кислотой также дает адипиновую кислоту с хорошими выходами. [39]

Циклогексанол превращается в циклогексанон и при осторожном действии окислителей. Циклогексанон же при энергичном окислении образует ( с разрывом кольца) двухосновную адипиновую кислоту ( стр. Путем специальных превращений из него получают также капролактам ( стр. Таким образом, циклогексанол и циклогексанон являются важными промежуточными продуктами в производстве анида и капрона ( стр. [40]

Циклогексанол получают в больших количествах гидрированием фенола ( стр. [41]

Технологическая схема процесса гидрирования фенола. [42]

Циклогексанол получают при каталитическом гидрировании фенола в жидкой или паровой фазе в присутствии никелевых катализаторов. [43]

Циклогексанол является важным промежуточным продуктом в производстве синтетических полиамидных волокон. Каталитическим дегидрированием ( отщеплением водорода) он может быть превращен в циклический кетон-циклогексанон. [44]

Схема процесса получения адшшновой кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4