Cтраница 3
Циклогексанон и методы его получения уже неоднократно упоминались. Он часто используется в качестве исходного материала для синтезов. [31]
Циклогексанон применяется в производстве капрона ( стр. [32]
Циклогексанон применяется при получении полиуретановых эмаль-лаков. [33]
![]() |
ИК-спектр циклогексанона. [34] |
Циклогексанон, СвН ( О), особо чистый, 99 8 %, моя. [35]
Циклогексанон и несимметричные метил - алкильные кетоны дают наиболее высокие значения коэффициента распределения D. Оба симметричных кетона, по-видимому, экстрагируют кобальт хуже. Спирты также довольно эффективны. Как и ожидалось, не было обнаружено экстракции при использовании и-гексана. [36]
Циклогексанон не обязательно должен быть свежеперегнанным. При использовании продажного препарата был получен такой же выход, как и при применении вещества, подвергнутого тщательному фракционированию. [37]
Циклогексаноны с бычно получаются из фенолов каменноугольного дегтя ( в процессах гидрогенизации) с последующим окислением или дегидрогенизацией. [38]
Циклогексанон экстрагирует Та в виде фторидного комплекса из сернокислого раствора, содержащего HF; Nb при этом: полностью остается в растворе. Нейтральные фосфорорганиче-ские соединения и кетоны экстрагируют Nb в анионной форме только из сильнокислых растворов, амины в присутствии сильных комплексообразующих анионов могут извлекать Nb из слабокислых растворов. [39]
Циклогексанон реагирует с солью диазония Н - кислоты ( 8-амино - 1-нафтол - 3 6-дисульфокислоты, кислая натриевая соль) с образованием диазокрасителя. Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию в пробе циклогексанона. [40]
Циклогексанон реагирует с солью диазония, Н - кислоты ( 8-амино - 1-нафтол - 3 6-дисульфокислота, кислая натриевая соль) с образованием диазокрасителя. Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию в пробе циклогексанона. [42]
Циклогексанон взаимодействует с солями гидр-оксп. [43]
Циклогексанон взаимодействует с солями гидр-оксиламина с образованием циклогексаноноксима. [44]
Циклогексанон отгоняют с водяным паром в аппарате для ускоренной отгонки циклогексанона ( см. рис. 4, стр. В приемник аппарата наливают порцию нейтрализованного ргствора сернокислого гидроьси / ймкна. Отогнанный кетон оксими-руется ( см. стр. Выделившуюся при оксимировании кислоту титруют раствором щелочи. [45]