Cтраница 4
Циклогексанон и циклогексаноноксим перегоняют с паром из щелочной среды. Одновременно с органическими примесями отгоняется аммиак, содержащийся в сульфате аммония. Конденсат нейтрализуют и определяют в нем содержание циклогексанона и циклогексаноноксима. [46]
Циклогексанон взаимодействует с солью гидр-оксиламина с образованием циклогексаноноксима и серной кислоты ( см. стр. [47]
Циклогексанон реагирует с солью диазония Н - кислоты с образованием азокрасптеля. Для предотвращения сочетания двух молекул соли диазония Н - кислоты в раствор вводят пиро-сульфат натрия. Цнклогексанол, если он присутствует в пробе, в процессе определения частично окисляется до цнклогексанона, что завышает результаты анализа. Добавление к пробе уротропина препятствует окислению пиклогексанола. [48]
Циклогексанон, стандартный раствор, содержащий 0 4 мг циклогексаьина и I мл. Навеску 0 40 г циклогексаноиа растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 1 л и тщательно перемешивают. [49]
Циклогексанон является промежуточным - продуктом при Получении важного мономера - - капролактама, используемого для производства синтетических полиамидных волокон. [50]
Циклогексанон и циклогептадеканон количественно образуют шиффовы основания [6], в то время как циклопентанон реагирует только на 50 0 %, а циклододеканон не реагирует совсем. [51]
Циклогексанон производят в настоящее время в больших количествах, так, как он является полупродуктом для получения - капролактаыа ( стр. Циклогексанон применяют также в качестве растворителя нитрата целлюлозы и многих природных и синтетических смол. [52]
Циклогексанон получают из циклогексанола ( стр. [53]
Циклогексанон получают окислением циклогексана в изотермическом реакторе производительностью 1725 кг циклогексанона в час. В реактор поступает водный конденсат, расход которого равен 3 1 % от расхода циклогексана на входе в реактор. [54]
Циклогексанон С6Н100 получают вместе с циклогексанолом окислением циклогексана воздухом в жидкой фазе в присутствии ацетата кобальта как катализатора. Спирт отделяют от кетона и дополнительно окисляют в цикло-гексанон. Последний является исходным веществом для производства капролактама ( см. стр. Кроме этого прямого нефтехимического способа производства циклогексанона, существует второй метод, по которому фенол гидрируют в циклогексанол, окисляя последний затем в Циклогексанон. [55]
Циклогексанон - маслянистая жидкость с запахом ацетона и мяты ( кип155 - 156 С, d4200 948); с водой образует азео-тропную смесь, смешивается с большинством органических растворителей. Находит применение как растворитель резин, кау-чуков, смол, лаков и клеев. Наибольший интерес представляет как сырье для синтеза е-капролактама. [56]