Циклогексенон

Cтраница 2

В случае присоединения магнийорганических реактивов к двойным связям циклогексенонов атака в положение 3 антипараллельна по отношению к аксиальному водороду в положении 4; такая реакция приводит к енолу с минимальной деформацией двугранных углов. [16]

Сравнительная потребность в сырье для получения капролактама различными способами ( т / т. [17]

Если поступающий на стадию оксимирования циклогексанон содержит небольшое количество циклогексенона, образуются два изомерных оксима. [18]

Бутилпероксициклогексен при нагревании до температуры кипения превращается в трег-бутанол и циклогексенон 29, аналогичные продукты получаются при гетеролизе, катализированном основаниями. [19]

Из сложных эфиров циангидринов и а-хлорцианидов: применяется для получения циклогексенонов ( разд. [20]

Бутилпероксициклогексен при нагревании до темпера туры кипения превращается в грег-бутанол и циклогексенон 29, аналогичные продукты получаются при гетеролизе, катализированном основаниями. [21]

Из полученных результатов и известных фактов [47] образования смеси циклопентенонов и циклогексенонов из Дш-ундециленовой, 4-метил - Д9 - додеценовой и Д9 - деце-новой кислот был сделан вывод [51], что в кислых условиях двойная связь непредельных кислот очень подвижна и может мигрировать в Д4 - или Д5 - положение с последующей циклизацией в циклопентенон или циклогек-сенон соответственно. [22]

Однако поскольку 1-триметилсилилоксициклогексадиены - 1 3 трудно доступны, метилирование по а-положению моноциклических циклогексенонов с использованием этого метода затруднительно. [23]

В качестве второго компонента реакции применяют циклогексанон, цик-логександион, моноенольный эфир циклогександиона, циклогексенон, 2-цик-логексенилциклогексанон, а также алкильные, арильные и алкоксипроиз-водные названных выше соединений. [24]

Выходы ниже ( обычно л; 50 %), чем в родственной реакции изомеризации циклогексенонов в фенолы, но в некоторых случаях этот путь к замещенным анилинам может оказаться более привлекательным, чем альтернативные методы синтеза. [25]

Углеродный скелет продукта реакции уже имеется в исходном соединении, и необходимы только раскрытие кольца циклогексенона при гидратации и ретроальдольная реакция. Отщепление альдегидной группы, возможно, обусловлено способностью мето-ксилированного бензольного цикла стабилизировать частичный отрицательный заряд в - положении, который и появляется при разложении соединения А. [26]

Углеродный скелет продукта реакции уже имеется в исходном соединении, и необходимы только раскрытие кольца циклогексенона при гидратации и ретроальдольная реакция. Отщепление альдегидной группы, возможно, обусловлено способностью мето-ксилированного бензольного цикла стабилизировать частичный отрицательный заряд в а-полозкении, который и появляется при разложении соединения А. [27]

Шесть из них были идентифицированы как циклогексиламин, циклогексанон, циклогексанол, октагидрофеназин и оксимы циклогексанона и циклогексенона. Следовательно, на стадии перегруппировки образуется пять примесей, найденных также и в товарном капролактаме; остальная часть примесей, не считая исходного циклогексаноноксима, вносится в капролактам с предыдущих стадий процесса, в основном со стадии получения циклогексанона. [28]

Таким образом, восстановление простых эфиров фенолов по Берну с последующим кислотным гидролизом является превосходным методом синтеза сопряженных циклогексенонов. [29]

Таким образом, восстановление простых эфиров фенолов по Берчу с последующим кислотньш гидролизом является превосходным методом синтеза сопряженных циклогексенонов. [30]

Страницы: 1 2 3 4