Циклогексенон

Cтраница 3

Дигидро-2 - метилпиридин, образующийся при восстановлении 2-метилпиридина по Берчу, может легко рециклизоваться под действием щелочи в циклогексенон. Таким образом, 1 4-дигидро - 2-метилпиридииовый остаток можно рассматривать как эквивалент ииклогексенонового при многостадийных синтезах различных сложных молекул, например стероидов. [31]

Полученные результаты показывают, что в обоих случаях происходит перенос одной из алкильных групп в соседнее с четвертичным атомом углерода циклогексенона положение, причем этильная группа переносится легче, чем метальная. [32]

В качестве исходного вещества здесь был использован бициклический аддукт 386, полученный с высоким выходом по схеме фотоциклоприсоединения изобутилс-на к циклогексенону. [33]

В качестве исходного вещества здесь был использован бициклический аддукт 386, полученный с высоким выходом по схеме фотоциклоприсоединения изобутиле-на к циклогексенону. [34]

При взаимодействии фенилацетилена с аллилгалогенидами в присутствии карбонила никеля в водных растворах [86] при комнатной температуре были получены производные циклопентенонов и циклогексенонов. [35]

В свете этих фактов описанные ранее опыты по конденсации 2-метил - 1-винил - Д циклогексена с кротоновым альдегидом и с А циклогексеноном [87] нуждаются в проверке. [36]

Образующиеся циклогексадиеновые комплексы могут быть окислительно расщеплены действием различных реагентов ( R3NO, Cr03, Pd / C и др.) с образованием замещенных аренов, циклогексадиенов или циклогексенонов в зависимости от используемых реагентов и условий. Особую ценность представляют алкоксизамещенные комплексы, поскольку этот заместитель оказывает мощный яара-ориентирующий эффект на входящий нуклеофил, что позволяет осуществлять высокоселективные превращения. [37]

Как было уже упомянуто, продуктами алкилирования кстонов или эфиров f - кетонокислот основаниями Манниха, полученными из кетонов, Н1ЫЯЮТГЯ S-дикетогш, причем многие из них можно превратить в производные циклогексенона путем внутримолекулярной альдольной конденсации, как это показано на приведенных выше примерах. Часто такая циклизация происходит одновременно с алкилированием. [38]

Хроматограммы продуктов дегидрирования. [39]

ПЭГ: / - циклогексан; 2 - цнклогексен; 3 -вода; 4 - к-бутиловый спирт; 5 - н-амиловый спирт; в - циклогексанон; 7 - циклогексанол; 8 - циклогексенон. [40]

Во-вторых, используя приведенные выше схемы, возможно провести циклопропанирование силильных эфиров циклоалкенонов и метанолизом полученных силильных эфиров без раскрытия циклопропанового кольца выйти на 1-оксибицикло [ ге, 1 0 ] алканы, а щелочным гидролизом выйти на метилированные циклогексеноны. [41]

Марвель с сотрудниками в ряде работ показали, что тетра-замещенные диенины при обработке смесью концентрированной серной и ледяной уксусной кислот или при нагревании в растворе муравьиной кислоты подвергаются одновременной гидратации и циклизации с образованием циклических кетонов, которым ошибочно было приписано строение замещенных циклогексенонов. [42]

Вайзерм наблюдал, что циклогексенилгидроперекись при слабом нагревании или после длительного пребывания на воздухе превращается в циклогексен-2 - он-1, но Бейман и Хьюгес60 показали, что гидроперекись при нагревании в бензоле ( 100 С, 42 ч) разлагается, давая смесь циклогексенона ( 70 %), цикло-гексенола ( 30 %) и некоторых высококипящих веществ. [43]

Низкая основность 1 4 - ДГП требует применения для гидролиза сильно кислой среды ( функция кислотности среды Б 0 62 для N-замещенных ДГП; HO - 0 94 для NH-ДГП), что в некоторых случаях вызывает деструкцию CQQR-rpyrm циююгексено-на, При рециклизации N-замещенных эфиров Ганча наряду с циклогексеноном обнаружено незначительное количество продукта N-деалкжлирования ( деаршшрования), что свидетельствует об образовании также и N-протонированной формы ДГП в условиях реакции. Следует отметить что те же самые производные циклогексенона образуются и при гидролизе алкиламино-циклогексадиенов, полученных нами в условиях реакции Ганча. [44]

Ненасыщенные кетоны гидроароматического ряда относительно легко отщепляют водород и превращаются в ароматические соединения. Из циклогексенонов, легко образующихся из алкилиден - или бензилиденбисацетоуксусных эфиров, при обработке на холоду их растворов в ледяной уксусной кислоте теоретическим количеством брома, также растворенного. [45]

Страницы: 1 2 3 4