Cтраница 1
Циклогексилбензол сравнительно медленно окисляется молекулярным кислородом в гидроперекись. [1]
Циклогексилбензол получается из бензола и циклогек-сена в присутствии серной кислоты. [2]
Циклогексилбензол получается из бензола и циклогексена в присутствии серной кислоты. Почему взаимодействие изомерных метилциклогексенов с бензолом, протекающее в присутствии фтороводорода, приводит к одному и тому же продукту-1 - метил-1 - фенилциклогексану. [3]
Циклогексилбензол получается из бензола и циклогексена в присутствии серной кислоты. Почему взаимодействие изомерных метилциклогексенов с бензолом, протекающее в присутствии фтороводорода, приводит к одному и тому же продукту - 1-метил - 1-фенилциклогексану. [4]
Высшие твердые циклогексилбензолы реагировали с серной кислотой гораздо труднее: оказалось, что я-дициклогексилбен-зол, а также три - и тетрациклогексилбензолы полностью не растворялись в4 десятикратном количестве 100 % - ной серной кислоты после трехчасовой обработки даже при 40 С. [5]
Гидроперекись циклогексилбензола является довольно стойким соединением. Образец, содержащий 63 8 % гидроперекиси, после 5 лет хранения разложился только на одну треть. [6]
Гидроперекись циклогексилбензола вполне устойчива к хранению. [7]
Определение растворимости циклогексилбензола мы производили в данном случае в сульфаторе с шариком емкостью 1 мл при взбалтывании в течение 10 мин. Величины растворимости циклогексилбензола ( С12Н16) и Jt-дициклогексилбензола ( С18Н26) для обеих указанных кислот при 30, 40 и 50 С сведены в таблицу. [8]
Низшие представители ряда циклогексилбензолов известны равно. [9]
Свойства полученного нами циклогексилбензола хорошо совпадают с данными других авторов, особенно с данными Бодру. Интересно, что температура застывания циклогексилбензола, полученного Н. И. Курсановым из нефтяного циклогексилхлорида, почти совпадает с температурой плавления циклогексилбензола, который получил Нейенхофер [6] тем же методом из чистого циклогексилхлорида. Такую же температуру застывания имеет и наш препарат, полученный иным методом. Следует, впрочем, заметить, что в величинах удельного веса и показателя преломления отдельных препаратов циклогексилбензола мы наблюдали некоторые колебания, зависящие, возможно, от частичной изомеризации циклогексанового ядра. [10]
Свойства полученного нами циклогексилбензола хорошо совпадают с данными других: авторов, особенно с данными Бодру. Интересно, что температура застывания циклогексилбензола, полученного Н. И. Курса-новым из нефтяного циклогексилхлорида, почти совпадает с температурой плавления циклогексилбензола, который получил Пононхофер [6] тем же методом из чистого циклогексилхлорида. Такую же температуру застывания имеет и наш препарат, полученный иным методом. Следует, впрочем, заметить, что в удельном весе и показателе преломления отдельных препаратов циклогексилбензола мы наблюдали некоторые колебания, зависящие, возможно, от частичной изомеризации циклогексанового ядра. [11]
Близость расположения спектров циклогексилбензолов и алкилбензолов некоторые авторы объясняют отчетливо выраженным алифатическим характером циклогексильной группировки 134 ], валентные углы в которой имеют значение, нормальное для тетраэдрической структуры. В цикло-пентильном же кольце, в котором имеют место существенные отклонения валентных углов от тетраэдрических ( 9 44), наблюдается заметное байеровское напряжение. [12]
Во всех случаях образуется циклогексилбензол. [13]
При получении дициклогексилбензола из циклогексилбензола всегда образуется вышекипящая фракция, перегоняющаяся при 200 - 230 С; при повторной перегонке она имеет т.кип. 218 - 222 С ( 3 мм) и застывает в стекловидную массу. Это вещество, будучи перекристаллизовано из бензола, плавится при 60 С, оставаясь мутным, и становится прозрачным лишь при 80 С. После многократной перекристаллизации из спирта получен кристаллический углеводород с резкой т.пл. 65 - 66 С. [14]
Трициклогексилбензол, полученный конденсацией циклогексилбензола с избытком циклогексена в количестве 3 г, был смешан с 6 6 г порошкообразного селена. Смесь нагрета до 300 - 350 С в течение 10 час. [15]