Циклогексилбензол

Cтраница 3

На основании исследования вторичных ароматических углеводородов во фракции 200 - 300 С установлено присутствие моно - и диметилтетралинов, а также циклогексилбензолов и ди-метилциклогексилбензолов. [31]

Остальные углеводороды могут представлять производные тетралина, цикло-пентилбензола, циклогексилбензола и др. Некоторые из названных соединений ( например, производные тетралина, циклогексилбензола) способны дегидрироваться, и для определения их структуры был использован метод дегидрогенизационного катализа по Зелинскому. [32]

Пропандиол и полученный из него 2 2-диметил - 1 3-диоксан реагируют с бензолом, давая одинаковые смеси продуктов, основным компонентом которых является циклогексилбензол. Кроме того, обнаружены 4-метил - 2-пентил - 1 3-диоксолан, 1-гексанол, 1 1-дифенилбу-тан. Образование этих веществ представляется весьма неожиданным, так как ни одно из них не может получиться при прямом взаимодействии бензола с диодом или диоксаном. Вероятно, первоначально образующиеся карбкатионы претерпевают определенные превращения до атаки ароматического субстрата. [33]

Константы относительных скоростей. [34]

В отличие от катализатора H2SO4, при контакте с А1С13 в [ 1 - 14С ] циклопентилбензоле и [ 1 - 14С ] циклогексилбензоле межмолекулярный перенос полиметиленовых заместителей сопровождается равномерным распределением фиксированной радиоактивной метки между всеми атомами углерода циклоал-кильной группы. [35]

Определение изомерного состава продуктов моноалкили-рования о-ксилола показало, что основным продуктом реакции является 1 2-диметил - 4-циклогексилбензол с незначительным содержанием 1 2-диметил - З - циклогексилбензола. Дициклогексилпроизводные при этом состоят преимущественно из 1 2-диметил - 4 5-дициклогексилбензола с небольшим содержанием 1 2-диметил - 3 4-дициклогексилбензола. [36]

Параметры активации реакции переалкилирования толуола и бензола алкилбензолами в н-гексане. [37]

Гиза [208] t позволяющее установить идентичность промежуточных стадий в пределах определенной серии, показало, что переалкилирова-ние толуола и бензола в н-гексане при контакте А1Вг3 с этил -, изопропил - и циклогексилбензолами протекает по единому ме ханизму. Это указывает на возможность превращения алкилбензо-лов с вторичными заместителями не только путем непосредственной передачи алкильных групп от реагента к субстрату, но и через отщепление их от ароматического кольца реагента в виде алкил-катиона с последующим алкилированием молекулы субстрата. Очевидно, соотношение между механизмами зависит от условий проведения процесса. [38]

Аномально высокие значения коэффициента преломления ( 1 49 - 1 51) отдельных фракций указывают на присутствие в них моноциклических ароматических углеводородов, содержащих нафтеновые кольца как неконденсированных - типа циклопентил - или циклогексилбензолов, так и конденсированных - типа индановых и тетралиновых углеводородов. В то время, как индановые углеводороды обнаружены в нефтяных фракциях лишь в единичных случаях, тетралиновые углеводороды встречаются довольно часто. Тетралин и его гомологи были идентифицированы также Россини с сотрудниками [15, 21] в нефти Понка. [39]

В целях изучения отталкивающегоj действия дигалоидпроизводного циклогексана Неническу и Курканеану [45] вводили в реакцию бензол и 1 2-дигалоидзамещенный циютогексан; эти авторы получили большое количество 1 2-дифенилциклогексана, меньшее количество его изомера 1 3 - и еще меньшее количество 1 4-изомера, а также циклогексилбензол. Отсюда следует, что галоидные заместители могут и не оттолкнуть другой галоид в наиболее отдаленное положение. [40]

Просульфированы некоторые алициклические производные бензола. Циклогексилбензол при действии избытка олеума [ 75 в ] превращается в 4-сульфокислоту. В обоих случаях обнаружена лишь одна сульфокислота. Борнилбензол количественно сульфируется серной кислотой при комнатной температуре [ 75 д ], причем сульфогруппа. [41]

ГГросульфированы некоторые эпициклические производные бензола. Циклогексилбензол при действии избытка олеума [ 75 в ] превращается в 4-сульфокислоту. В обоих случаях обнаружена лишь одна сульфокислота. Борнилбензол количественно сульфируется серной кислотой при комнатной температуре [ 75 д ], причем сульфогруппа. [42]

В обзоре, посвященном перспективным химикатам-добавкам для полимеров и других органических материалов, подробно обсуждаются синтез и строение гетеро-циклов, содержащих пространственно-затрудненный фенольный фрагмент. Бифенил и циклогексилбензол, являющиеся промышленными продуктами нефтехимии, представляют значительный интерес как сырье для тонкого органического синтеза. Представлен анализ методов синтеза их кислород - и азотсодержащих полифункциональных производных. [43]

Определение растворимости циклогексилбензола мы производили в данном случае в сульфаторе с шариком емкостью 1 мл при взбалтывании в течение 10 мин. Величины растворимости циклогексилбензола ( С12Н16) и Jt-дициклогексилбензола ( С18Н26) для обеих указанных кислот при 30, 40 и 50 С сведены в таблицу. [44]

Для получения значительных количеств трициклогексилбензола конденсация циклогексилбензола с избытком циклогексена была проведена следующим способом. К 60 0 циклогексилбензола прибавлено 15 г хлористого алюминия и постепенно, при охлаждении, прилито 60 г циклогексена. После того как было прибавлено все взятое количество циклогексена, было добавлено еще некоторое количество бензола, чтобы связать не вошедший в реакцию циклогексен. [45]

Страницы: 1 2 3 4