Cтраница 2
Трициклогексилбензол, полученный конденсацией циклогексилбензола с избытком циклогексена в количестве Зг, был смешан с 6 6 г порошкообразного селена. Смесь нагрета до 300 - 350 в течение десяти часов, после чего прибавлено еще 13 2 г селена и нагревание продолжено еще 40 часов. [16]
Рассмотрен направленный сннте функциональных производных циклогексилбензола и бифенила, базирующийся на доступном нефтехимическом сырье н хорошо апробированных технологиях каталитического жидкофазного окисления, дегидрирования, алкилирования. [17]
Наконец нами была изучена растворимость циклогексилбензолов в соответствующих по температуре кипения, частично депарафинизированных масляных фракциях из сураханской нефти. [18]
Аналогично, циклогексанол н бензол дают циклогексилбензол, а бензиловый спирт и бензол - дифенилметан. Тетра-изолропилнафталив и другие продукты28 образуются при пропускании пропилена под давлением1 в горячий раствор нафталина в декагидронафталине или бензине в присутствии отбеливающей или фуллеровой земли в качестве катализатора. [19]
Для получения значительных количеств трициклогексилбензола конденсация циклогексилбензола с избытком циклогексена была проведена следующим способом. К 60 0 циклогексилбензола прибавлено 15 г хлористого алюминия и постепенно, при охлаждении, прилито 60 г циклогексена. После того как было прибавлено все взятое количество циклогексена, было добавлено еще некоторое количество бензола, чтобы связать не вошедший в реакцию циклогексен. [20]
Для получения значительных количеств трициклогексилбензола конденсация циклогексилбензола с избытком циклогексена была проведена следующим способом. К 60 г циклогексилбензола прибавлено 15 г хлористого алюминия и постепенно, при охлаждении, прилито 60 г циклогексена. После того как было прибавлено все взятое количество циклогексена, было добавлено еще некоторое количество бензола, чтобы связать не вошедший в реакцию циклогексен. [21]
Оказалось, что при энергичном взбалтывании циклогексилбензола с двойным объемом 1.8 % - ной серной кислоты при 20 полное растворение углеводорода наступало только через П5 мин. [22]
Циклано-алкилароматические углеводороды ( циклопенти л бензол и циклогексилбензол) ведут себя подобно моноал кил бензолам. Все эти соединения крекируются с разрывом цепи, соединяющей замещенную группу с ароматическим ядром, и в продуктах крекинга дают бензол. Группы, удаленные от бензольного ядра, подвергаются вторичным реакциям. [23]
Остальные углеводороды могут представлять производные тетралина, цикло-пентилбензола, циклогексилбензола и др. Некоторые из названных соединений ( например, производные тетралина, циклогексилбензола) способны дегидрироваться, и для определения их структуры был использован метод дегидрогенизационного катализа по Зелинскому. [24]
Циклоалкилирование бензола протекает в 3 2 раза медленнее, чем циклогексилбензола. [25]
Наметкин и Покровская [43] нашли, что перенос гексильных групп от циклогексилбензолов к бензолу происходит при нагревании в присутствии хлористого алюминия. [26]
Испытаны в качестве инициаторов низкотемпературной сополи-меризации дивинила со стиролом по рецепту СКС-ЗОА гидроперекиси циклогексилбензола, тг-изопропилциклогексилбензола, га-диизопропил-2 - хлорбензола, и-диизопропилбензола и тг-ди-втор. Инициирующие свойства этих гидроперекисей изучались параллельно и в аналогичных условиях с гидроперекисями изопропилбензола, диизо-пропилбензола и несимметричного дифенилэтана. Найдено, что в бутылочной сополимеризации при 10 и времени 3 часа среди изученных гидроперекисей наиболее активным инициатором является гидроперекись тг-изо-пропилциклогексилбензола. С этим катализатором содержание каучука в латексе составляет 25 г, конверсия углеводородов 100 %, тогда как в присутствии гидроперекиси несимметричного дифенилэтана, которая считается наиболее активным инициатором, содержание каучука в латексе составляет 24 2 г и конверсия углеводородов 94 4 % в аналогичных условиях. Немного лучшие результаты получаются в присутствии гидроперекисей ди-изопропилбензола, циклогексилбензола и 2-хлор - 1 4-диизопропилбен-зола. [27]
С) был выделен нами из продуктов конденсации циклогексена как с бензолом и циклогексилбензолом, так и с чистым 1 4-дицикло-гексилбензолом. [28]
Нами испытаны в качестве инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом по рецепту СКС-ЗОА гидроперекиси циклогексилбензола, / г-изопропилциклогексилбен-зола, тг-диизопропил-2 - хлорбензола, ге-диизопропилбензола и п-дивтор. Инициирующие свойства этих гидроперекисей изучались параллельно и в аналогичных условиях с гидроперекисями изопропилбензола, диизопропилбензола и несимметричного дифенилэтана. Найдено, что в бутылочной сополимеризации при 10 С и времени 3 часа среди изученных гидроперекисей наиболее активным инициатором является гидроперекись ге-изопропилциклогексибензола. С этим катализатором содержание каучука в латексе составляет 25 г, конверсия углеводородов 100 %, тогда как в присутствии гидроперекиси несимметричного дифенилэтана, которая считается наиболее активным инициатором, содержание каучука в латексе составляет 24 2 г и конверсия углеводородов 94 4 % в аналогичных условиях. [29]
В газойлях прямой перегонки содержатся в относительно больших количествах неконденсированные полициклические углеводороды: дифенял, циклогексилбензол и трнфенилметан. При термическом и каталитическом крекинге они подвергаются конденсации. В результате изомеризации пяти - и семичленные кольца исчезают, а число шестичленных колец в молекулах нафтеновых и ароматических углеводородов увеличивается. [30]