Cтраница 1
Циклогептен 502 Циклогептиламин 523 Циклогептиловый спирт 523 Циклогептин 515 Циклодекан 503, 540 Циклодекандиолы 541 Циклодеканол 541, 542 ел. [1]
Окиси циклогептена, циклооктена и бицикло [2,2,2] гептена с mpem - бутиллитием дают небольшое количество замещенных олефинов, но уже не способны образовать олефины с н-бутиллитием. [2]
Получение дибромида циклогептена проведено в хлороформном pac - Titope с рассчитанным количеством брома при охлаждении и размешивании. Иа реакционной смеси хлороформ отогнан в вакууме, а остаток пущен и работу без дальнейшей очистки. [3]
В случае циклогептена ( га3) происходит сужение цикла и образование производного метилциклогексана. [4]
Получение дибромида циклогептена проведено в хлороформном растворе с рассчитанным количеством брома при охлаждении и размешивании. Из реакционной смеси хлороформ отогнан в вакууме, а остаток пущен в работу без дальнейшей очистки. [5]
D СС прибавляют циклогептен ( 1 92 [ -, U L) 2 ноля), тетраокснд. Смесь почти немедленно латиер-девает н ко [) ичиевук ] кристаллическую ынг.су. Черея 0 5 ч K [) xi-raj: jibi гтфиль-1 ронь. [6]
В оригинальной работе дана температура кипения циклогептена 114 5 - 115 0 С при 774 мм. [7]
Цнклогексен реагирует медленнее, чем циклопентен, циклогептен или цпклооктен. [8]
Возможно использование в этих реакциях и окиси циклогептена. К раствору фениллития в эфире при 0 С прибавляют по каплям эфирный раствор 2 экв. [9]
Среди изученных циклоалкенов [3, 6] циклопен-тен, циклогексен, циклогептен, циклооктен все эффективно гидрируются при использовании RhCl ( PPh3) 3 в бензоле, однако с некоторым снижением скорости при увеличении размера кольца. [10]
Гидрирование циклогептатриена протекает через промежуточные стадии образования циклогептадиена циклогептена. [11]
Минимальная устойчивость обнаружена в случае циклогексена, тогда как циклогептен и циклооктен образуют сравнительно стабильные соединения. [12]
Подобным образом конденсируются с малеиновым ангидридом 1 - ( 2 -тиенил) - циклогептен, 1 - ( 2 -тиенил) - циклооктен, 1 - ( 2 -тиенил) - 3 4-дигидро-нафталин ( XVIII), 2 - ( 2 -тиенил) - А2 - окталин, 3 - ( 2 -тиенил) - инден, 1 - ( 3 -тио-нафтенил) - циклогексен и другие тиенилциклены. [13]
Подобным образом конденсируются с малеиновым ангидридом 1 - ( 2 -тиенил) - циклогептен, 1 - ( 2 -тиенил) - циклооктен, 1 - ( 2 -тиенил) - 3 4-дигидро-нафталин ( XVIII), 2 - ( 2 -тиенил) - Д2 - окталин, 3 - ( 2 -тиенил) - инден, 1 - ( 3 -тио-нафтенил) - циклогексен и другие тиенилциклены. [14]
В этом - случае скорость превращения циклогептадиена в цик-логептен должна во много раз превышать скорость гидрирования триена в диен ( K2 Ki), и лимитирующей стадией образования циклогептена будет являться гидрирование одной двойной связи циклогептатр Иена. [15]