Циклодеканон

Cтраница 1

Циклодеканон, циклодекадол или их смесь окисляется азотной кислотой до себациновой кислоты. С этой целью циклодеканол или циклодеканон постепенно вводят в 70 % - ный раствор азотной кислоты, содержащей катализатор - ванадат аммония и медь, при температуре 60 5 С. В конце процесса смесь нагревают до 100 С и затем охлаждают. [1]

Для эффективного разделения циклодеканона и циклодекана можно воспользоваться обыкновенной колонкой типа колонки Подбельняка4 высотой 60 см. Отделение себацила с помощью фракционной перегонки затруднено, так как циклодеканон и себацил имеют фактически одинаковые температуры кипения. [2]

Для эффективного разделения циклодеканона и циклодекана можно воспользоваться обыкновенной колонкой типа колонки Подбельняка4 высотой 60 см. Отделение себацила с помощью фракционной перегонки затруднено, так как циклодека-иоп и себацил имеют фактически одинаковые температуры кипения. [3]

Напротив, циклононанои, циклодеканон и цикло-у п дека пои этим методом вообще почти не получаются. [4]

ЮГ / 8 мм собирают циклодеканон, выход которого составляет 29 - 30 г ( 75 - 78 % теоретич. [5]

ЮГ / 8 ям собирают циклодеканон, выход которого составляет 29 - 30 г ( 75 - 78 % теоретич. [6]

Все насыщенные циклические кетоны, начиная с циклодеканона и кончая циклооктадеканоном, обладают характерным запахом. Кетоны с 10 - и 12-членными кольцами имеют камфарный запах, циклотридека-нон пахнет, как кедр, а запах кетонов с 14 - 18 членами в кольце очень близок к запаху природного мускуса или его основной составной части, мускона. [7]

Азулен может быть гладко получен дегидратацией циклодеканола и циклодеканона над А1203 при 425 и последующим дегидрированием над Pd-С при 300 ( В. [8]

Расщепление гидроокиси циклогексилтриметиламмония по методу Гофмана. [9]

В соответствующем производном циклодекана происходит сдвиг транс-водорода с образованием циклодеканона, напоминая в этом отношении циклогексановое производное ( ср. Производные циклотриде-кана и циклогексадекана дают транс-эпоксиды. При пиролизе циклододекано-вого соединения образуется смесь циклододеканона и транс-окиси циклододе-цена. [10]

Из циклогептанона были получены аналогичным образом циклооктавон, цвклононанон и циклодеканон. [11]

Из циклогептанона были получены аналогичным образом циклооктанон, циклононанон и циклодеканон. [12]

Этот метод пригоден также для получения 2-карбэтоксицикло-алкапоыов из циклононапона, циклодеканона и цнклододеканона; выходы продуктов составляют 85, 95 и 90 % соответственно. [13]

Циклооктанон ( онформ ащли а я б я циклогексаиои ( в. [14]

Циклооктанон не образует бисульфитного производного ( см. 12.47), а циклодеканон не присоединяет цианистого водорода. [15]

Страницы: 1 2 3