Cтраница 3
Этот синтез представляет особый интерес, если учесть, что метод, разработанный Мюллером с сотрудниками [14], позволяет получить из циклооктана путем фотохимического нитрозирования при действии NOC1 оксим циклооктанона [44] аналогично тому, как это было описано на стр. Хотя температура плавления поликаприлоамида ( около 195) ниже, чем температура плавления перлона и найлона, все же изящество синтеза этого мономера, а также возможность использования неароматического сырья, несомненно, позволяют сделать вывод, что этот метод может получить определенное практическое значение. Исходным веществом для этого синтеза служит декалин, из которого окислением [46] получают гидроперекись. Последующий многостадийный синтез ( этерификация уксусным ангидридом, термическая перегруппировка с последующим омылением, дегидратация и гидрирование) приводит к образованию циклодеканона. Из циклодеканона получают капринолактам по обычной схеме. [31]
Этот синтез представляет особый интерес, если учесть, что метод, разработанный Мюллером с сотрудниками [14], позволяет получить из циклооктана путем фотохимического нитрозирования при действии NOC1 оксим циклооктанона [44] аналогично тому, как это было описано на стр. Хотя температура плавления поликаприлоамида ( около 195) ниже, чем температура плавления перлона и найлона, все же изящество синтеза этого мономера, а также возможность использования неароматического сырья, несомненно, позволяют сделать вывод, что этот метод может получить определенное практическое значение. Исходным веществом для этого синтеза служит декалин, из которого окислением [46] получают гидроперекись. Последующий многостадийный синтез ( этерификация уксусным ангидридом, термическая перегруппировка с последующим омылением, дегидратация и гидрирование) приводит к образованию циклодеканона. Из циклодеканона получают капринолактам по обычной схеме. [32]