Циклододекан

Cтраница 1

Циклододекан из сборника по обогреваемой линии поступает в плунжерный насос НЖР 3, которым подается на окисление. [1]

Циклододекан, нагнетаемый насосом 3, проходит через подогреватель-змеевик 4, изготовленный из нержавеющей трубки 8x2 и помещенный в электрическую печь, мощность которой регулируют автотрансформатором. Температуру на выходе из змеевика измеряют термопарой. [2]

Циклододекан, подогретый до температуры реакции входит в нижнюю часть реактора 5, где встречается с воздухом, поступающим в реактор через барботер из пористой титановой пластины. Реактор представляет собой колонну, изготовленную из нержавеющей трубки внутренним диаметром 20 мм. Барботажный слой может быть разделен ситчатыми тарелками на определенное число секций. [3]

Кинетические кривые накопления продуктов окисления циклододекана. [4]

Циклододекан получают путем полимеризации бутадиена в циклодо-декатриен на алюминийорганических катализаторах с последующим гидрированием двойных связей. Возможные продукты окисления циклододекана - циклододеканон и декандикарбоновая кислота-могут служить промежуточными продуктами при получении полиамидных смол. [5]

Циклододекан фотонитрозированием перерабатывают в додекалак-там. [6]

Циклододекан, необходимы, для получения лауринолактама, получается при каталитической тримеризации бутадиена в циклододекатриен-1 5 9, в присутствии комплексного катализатора АШз-TiCLi. Циклододекатриен имеет сложное пространственное строение. [7]

Кинетические кривые накопления продуктов окисления циклододекана. [8]

Циклододекан получают путем по имеризации бутадиена в циклодо-декатриен на алюминийорганических катализаторах с последующим гидрированием двойных связей. Возможные продукты окисления циклододекана - циклододеканон и декандикарбоновая кислота - могут служить промежуточными продуктами при получении полиамидных смол. [9]

Твердый циклододекан расплавляли в автоклаве, нагрев последний в пламени газовой горелки. [10]

Хроматограмма катализата циклододекана. [11]

Синтезированный циклододекан подвергался каталитическим превращениям при 250 С над 50 % - ным никелем, отложенным на кизельгуре: полученный при этом катализат далее исслздовался методом газо-жидкост-ной хроматографии. [12]

Окисляя циклододекан, можно получить декандикарбоновую кислоту НООС ( СН2) юСООН, которую предполагают использовать для получения найлона 6 12 путем ее поликонденсации с гексаме-тилендиамином. Основным преимуществом производства найлона 12 перед описанным выше методом получения найлона 11 является использование нефтехимического, а не пищевого сырья. [13]

Как исходный циклододекан, так и каждый из образовавшихся при катализе цикланов в свою очередь претерпевает гидрогенолиз кольца с образованием соответствующих н-парафинов, причем выход цикланов. Циклоундекан, получающийся в результате постадийного превращения циклододекана, претерпевает в условиях опыта трансан-нулярную дегидроциклизацию в бицикло ( 5 4 0) ундекан с последующим превращением в бензсуберан. [14]

Зависимость РМ от Р для газовых растворов цнклододекана в сжатом азоте при различных температурах ( в С. / - 100. 2 - 135. 3 - 160. [15]

Страницы: 1 2 3 4