Циклододекан
Cтраница 2
Растворимость циклододекана в сжатом азоте мала, увеличивается с повышением температуры и уменьшается при повышении давления. [16]
У циклододекана [21] ( рис. 4) размер кольца больше, в нем уже нет заметного взаимодействия противолежащих атомов водорода, а расстояние между трансаннулярными атомами водорода увеличивается до 2 1 А, что, по-видимому, снижает способность циклододекана к реакции трансаннулярной дегидроциклизации. [18]
Фотонитрозированием циклододекана получают хлоргидрат циклододеканоноксима, применяемого в производстве додекалак-тама. [19]
Окисление циклододекана может быть также проведено кислородом воздуха в отсутствие борной кислоты. [20]
Сборник циклододекана 2 изготовлен из нержавеющей стали, имеет диаметр 200 мм, высоту 650 мм и предназначен для хранения и расплавления циклододекана. Сборник снабжен электрообогревом, мощность которого регулируют автотрансформатором. Температуру жидкости в сборнике измеряют термопарой. Со сборником сообщается металлическая бюретка, которая служит для определения подачи циклододекана на окисление. [21]
В окисленном циклододекане присутствуют спирты-цикло-додеканол и ундеканол-1, а также кислоты, в основном моно-карбоновые: лауриновая, ундекановая, каприновая, муравьиная. [22]
При окислении циклододекана кислородом воздуха образуется большое число соединений различных классов. До 15 - 20 % циклододекана превращается в опыляемые продукты, то есть в вещества, медленно реагирующие со щелочью. К ним могут относиться сложные эфиры, оксикислоты, лактоны, дикетоны. Состав омыляемых продуктов важно знать не только для объяснения механизма окисления, но и для правильного выбора условий окисления циклододекана и переработки окси. [23]
Селективное превращение циклододекана в циклододецен возможно на растворимых комплексных катализаторах, содержащих кобальт, рутений и родий. [24]
Геометрия молекулы циклододекана, как было установлено, полностью отличается от предложенной ранее структуры ( разд. [25]
Получающиеся циклооктан и циклододекан окисляют в соответствующие кетоны, последние переводят в оксимы, на основе которых получают лактамы ( каприллактам и лауриллактам) и соответствующие аминокислоты. Полимеризацией этих лактамов или поликонденсацией аминокислот получают соответствующие полиамидные волокна. [26]
Продуктом гидрирования является циклододекан. [27]
Гидрирование ЦДТ в циклододекан с практически количественным выходом получается на нанесенных на окись алюминия, силикат и уголь металлах VIII группы - никеле, кобальте, меди, палладии и др. Область температур превращения ЦДТ в циклододекан - 20 - 250 С, давлений - от атмосферного до 30 МПа. Один из наиболее активных катализаторов - палладиевый. [28]
 |
Хроматограмма ароматической фракции катализата циклододекана. [29] |
Показано, что циклододекан частично претерпевает гидрогенолиз кольца с образованием к-додекана, а в основном постадийно превращается в цикланы с 8 - 11 углеродными атомами и соответствующие им к-алканы. [30]
Страницы: 1 2 3 4