Циклододекан

Cтраница 3

Схема окисления цик-лододекаяа в присутствии борной кислоты. [31]

Борная кислота и циклододекан поступают в смеситель 1, где готовят суспензию этих веществ. Оксидат поступает на отгонку непревращенного углеводорода в колонну 4, в кубе которой остаются эфиры борной кислоты, кетон и побочные продукты окисления. В сепараторе 6 отделяют органический слой от водного и направляют на ректификацию с выделением спирта, кетона и тяжелого остатка. [32]

Гидрирование циклододекатриена дает циклододекан, который используется для получения найлона-12 ( см. гл. [33]

Борная кислота и циклододекан поступают в смеситель /, где готовят суспензию этих веществ. [34]

Равновесия жидкость-кристалл и жидкость-жидкость в системе циклододекан-уксусная кислота-вода при различном содержании воды ( в %. [35]

При большой концентрации циклододекана в растворах трудно было фиксировать исчезновение тяжелой жидкой фазы, так как жидкость покрывала стенки ампулы тонкой, трудноразличимой пленкой. [36]

Трансаннулярная дегидроциклизация самого циклододекана с об -, разованием диметилнафталинов происходит в незначительной степени. [37]

Окисление циклогексана и циклододекана, подробно изученное в настоящее время [108-110], позволяет получать важные полупродукты для синтеза полимеров. [38]

Изучены каталитические превращения циклододекана при 250 С над никелем на кизельгуре в токе водорода. [39]

Окисление циклогексана и циклододекана, подробно изученное в настоящее время [108-110], позволяет получать важные полупродукты для синтеза полимеров. [40]

При исследовании окисления циклододекана молекулярным кислородом при 130 - 150 С установлено, что первичным продуктом реакции является гидроперекись циклододецила. В результате дальнейших реакций, кроме указанных спирта и кетона, образуются кислота, эфиры и двуокись углерода. [41]

Изучено некаталитическое окисление циклододекана на лабораторной установке периодического действия при температурах 150, 160, 170, 180 С, различных времени окисления и скоростях подачи воздуха. [42]

Растворимость азота в циклододекане увеличивается с повышением давления и температуры. В исследованном интервале параметров растворимость подчиняется закону Генри. [43]

При превращении ЦДТ в циклододекан возможно протекание реакции транс-аннулярной дегидроциклизации, приводящей к образованию веществ ароматического характера и снижающей выход циклододекана. Поэтому предложено проводить гидрирование ступенчато, при температурах не выше 200 С. [44]

Жидкие продукты реакции окисления циклододекана из верхней части реактора 5 самотеком направляются по обогреваемой линии в приемник оксидата - сепаратор 6, связанный с реактором уравнительной газовой линией. Оксидат из сепаратора 6 выводится через дроссельный вентиль на нейтрализацию. [45]

Страницы: 1 2 3 4