Индикация - конечная точка
Cтраница 1
Потепциометрическая индикация конечной точки выполняется общеизвестным способом. Для этой цели используется платипоиый электрод в сочетании с насыщенным или нормальным каломельным электродом. Разность потенциалов индикаторных электродов измеряют с помощью электронных потенциометров. Потенциометриче-ский способ индикации удобно использовать в автоматических устройствах для кулонометричеокого титрования. [1]
Этот способ индикации конечной точки кислотно-основного титрования нельзя считать достаточно точным. Значение рН, при котором появляется осадок, зависит не только от природы катиона, но и от его концентрации, от присутствия ионов SO4 -, NH и др. Появление осадка гидроксида можно заметить и визуально. Использование радиоактивности усложняет методику выполнения анализа. [2]
Этот способ индикации конечной точки кислотно-основного титрования нельзя считать достаточно точным. Значение рН, при котором появляется осадок, зависит не только от природы катиона, но и от его концентрации, от присутствия ионов SO. NH и др. Появление осадка гидроксида можно заметить и визуально. Использование радиоактивности усложняет методику выполнения анализа. [3]
Такой же принцип индикации конечной точки использован при титровании солей ртути ( II) растворами тетра-фе нилбората натрия. [4]
Такой же принцип индикации конечной точки использован при титровании солей ртути ( II) растворами тетра-фенилбората натрия. [5]
В амперометрическом титровании для индикации конечной точки очень широко пользуются током восстановления ионов металлов до элементарного состояния. На платиновбм электроде могут быть восстановлены до металла катионы всех электроположительных металлов, а также некоторых электроотрицательных, в частности таллия и свинца, обладающих сравнительно невысоким отрицательным потенциалом наряду с высоким ( почти как у ртути) перенапряжением для выделения водорода. [6]
В амперометрическом титровании для индикации конечной точки очень широко пользуются током восстановления ионов металлов до элементарного состояния. На платиновом электроде могут быть восстановлены до металла катионы всех электроположительных металлов, а также некоторых электроотрицательных, в частности таллия и свинца, обладающих сравнительно невысоким отрицательным потенциалом наряду с высоким ( почти как у ртути) перенапряжением для выделения водорода. [7]
Посторонние электролиты снижают точность индикации конечных точек [48, 49], однако их влияние на комплексонометрическое ВЧ-титрование неоднозначно. Однако в присутствии такого же относительного количества НС1 определение La становится невозможным. [8]
Существует несколько различных способов оптической индикации конечной точки комплексонометрического титрования, которые отличаются друг от друга, главным образом, по своей селективности. [9]
 |
Спектральные характеристики растворов до и после титрования. [10] |
Обычно для повышения чувствительности схемы индикации конечной точки применяют светофильтры, выделяющие из всего спектра узкую полосу излучения. Если ширина пропускания светофильтра достаточно узка ( например, при применении интерференционных светофильтров), то световой поток, прошедший через этот светофильтр, будет близок к монохроматическому. Применение монохроматоров - дорогих и сложных устройств для получения монохроматического излучения - считают при фотометрических титрованиях нецелесообразным. [11]
При автоматическом титровании функции схемы индикации конечной точки заключаются v в возможно точной фиксации момента изменения оптических свойств раствора. [12]
Такие экранирующие красители, улучшающие индикацию конечных точек комплексонометрических титрований, были предложены уже давно, причем их подбор осуществлялся опытным путем. Эмпирические пояски нужных индифферентны красителей и их оптимальных концентраций, естественно, очень трудоемки и утомительны. Заслуга Рейли, Флашки и Лорента [ 69 ( 68) ] состоит в том, что они нашли способ систематического достижения такой цели. Этот способ основан на развитии общей теории цветности и дает возможность количественно характеризовать отчетливость перехода окраски индикатора. Основываясь на абсорбционных спектрах обеих форм индикатора, можно выбирать индифферентный краситель и по его спектру судить о концентрации, в которой его следует взять, для того чтобы предельные цвета при переходе окраски максимально приближались к дополнительным. [13]
Контроль за ходом реакции титрования и индикация конечной точки при потенциометри-ческом титровании осуществляются автоматическим рН - метром типа ПВУ-5256 в комплекте с соответствующим электродным датчиком. [14]
Большая часть этих определений основана на индикации конечной точки по анодному току титранта на платиновом электроде. [15]
Страницы: 1 2 3 4