Индикация - конечная точка
Cтраница 2
Ниже дан ряд примеров построения схем индикации конечной точки при фотометрическом титровании. [16]
Для контроля за ходом процесса титрования и индикации конечной точки применен амперометрическии концентратомер с двумя поляризованными платиновыми электродами. [17]
 |
Электролизер для кулоно-метрического титрования кислот и оснований с рН - метрической индикацией момента завершения химической реакции. [18] |
Электроды ( генераторный и индикаторные в случае электрохимической индикации конечной точки, а также вспомогательный, если он находится в одном растворе с остальными) должны быть так размещены в камерах электролизера, чтобы они не соприкасались друг с другом и не сталкивались с мешалкой. [19]
Дифференцирующие свойства неводных сред более отчетливо проявляются при индикации конечных точек при кондуктометри-ческом, нежели чем при потенциометрическом титровании. Так, при титровании растворов серной кислоты ацетатом натрия в уксуснокислой среде на кривой потенциометрического титрования четко фиксируется только скачок, соответствующий нейтрализации Н - ионов по первой константе диссоциации серной кислоты ( образование бисульфата натрия), тогда как нейтрализация Н - иона по второй константе практически не фиксируется. [20]
 |
Кривые аыпе-ромотричоского титрования кальция. [21] |
Использована [573] способность оксалат-иона окисляться на платиновом микроаноде для индикации конечной точки при ам-перометрическом титровании кальция оксалатом. Вторая площадка выражена более четко, по ней обычно производят определение кальция. [22]
 |
Кривые аыпе-ромотричоского титрования кальция. [23] |
Использована [573] способность оксалат-иона окисляться на платиновом микроаноде для индикации конечной точки при ам-перометрическом титровании кальция оксалатом. Вторая ша площадка выражена более четко, по ней обычно производят определение кальция. [24]
Еще удобнее в практическом отношении и значительно чувствительнее амперометричеокий вариант индикации конечной точки при титровании пятивалентного ванадия солью Мора. Этот метод был предложен Г. А. Бутенко и Г. Е. Беклешовой [303] для определения ванадия в стали, а также И. П. Алимари-ным, Т. К. Кузнецовым и Б. И. Фрид [304, 305] для определения ванадия в феррохроме и рудах. Титрование ведется на платиновом вращающемся электроде при потенциале 1 0 в с использованием диффузионного тока окисления двухвалентного железа, которым титруется пятивалентный ванадий. [25]
 |
Кривая потенциометри ческого титрования. [26] |
Данный метод во многих случаях обеспечивает высокую чувствительность и точность индикации конечной точки, которая обычно выражена достаточно отчетливо. [27]
Этот метод во многих случаях обеспечивает высокую чувствительность и точность индикации конечной точки, которая обычно выражена достаточно отчетливо. Его преимуществами являются простота электродной измерительной ячейки, безынерционность датчика и возможность использования более простых по сравнению с рН - метрами измерительных приборов. Благодаря этому новый метод потенциометрического титрования является весьма перспективным для использования в автоматических титраторах. [28]
В безындикаторном титровании не применяют индикаторы, а также приборы для индикации конечной точки. Различают несколько типов самоиндицируемых систем. [29]
Амперометрическое титрование представляет собой объ-емный метод анализа, в котором для индикации конечной точки используется явление диффузионного тока, наблюдаемое на ртутном капельном или вращающемся платиновом электроде. [30]
Страницы: 1 2 3 4