Потенциометрическая индикация

Cтраница 2

Кислотно-основные реакции с потенциометрической индикацией точки эквивалентности часто используют при титровании в среде органических растворителей. При этом открываются дополнительные возможности анализа и исследования протолитов, титрование которых в водной среде невозможно. Значение Ка для салициловой и бензойной кислот равно соответственно 1ЫО-3 и 6 2 - 10 - 5 и поэтому в водных растворах не представляется возможным дифференцированно титровать эти кислоты. [16]

В других редокс-системах использовали потенциометрическую индикацию конечной точки титрования, эти методы будут рассмотрены ниже. [17]

На получаемых при этом кривых потенциометрической индикации в области конечной точки титрования наблюдается резкий скачок потенциала, составляющий несколько сот милливольт. Аналогичным образом определяют также фториды в присутствии других ионов, например хлоридов. В последнем случае возможно также последовательное титрование F - и С1 - в одной пробе. [18]

При использовании платинового электрода успешно осуществляется потенциометрическая индикация точки эквивалентности в системе гексацианоферрат - металл. [19]

Кривые титрования 0 0970 М раствором нитрона солей KI ( / и КСЮ4 ( 4 и их смесей с мольными соотношениями СЮ7. 1 - ( 2 и 5 ( 3 ( у кривых 3 и 4 начало координат смещено на 1 и 2 см3 соответственно. [20]

Применение метода осадительного титрования раствором нитрона и потенциометрической индикации конечной точки титрования с СЮ - селективным электродом [26] позволило провести определение в одну стадию, сократив время анализа до 15 - 20 мин. Метод применим для определения 10 - 3 М каждого из ионов. Лучшие результаты достигаются при содержании ионов C1CV и 1 - - 1 - 10 - 2 М, скачки потенциалов при этом достигают 60 - 80 мВ / см3; при меньших концентрациях анализируемого раствора реакции осаждения протекают неколичественно, а при концентрациях 1 10 - М наблюдается образование объемного осадка, сорбирующегося на поверхности мембраны электрода. Метод пригоден для анализа смесей, содержащих мольные отношения С1ОГ с 1 - в интервале ( 1ч - 2 5): 1, при других соотношениях с достаточной точностью определяется лишь ион, присутствующий в большем количестве; определению ионов не мешает присутствие в анализируемом растворе ПАВ, взвесей и ионов, не образующих осадков с нитроном. [21]

Разработана методика кулонометрического титрования фторид-ионов электрогенерированным А11 с потенциометрической индикацией к. [22]

Поэтому данный метод является характерным примером, показывающим преимущества потенциометрической индикации к. [23]

Образующийся осадок Се ( ОН) 4 не мешает потенциометрической индикации точки эквивалентности. Определять церий можно в присутствии Cu Mg, Ре и Сг, благодаря чему указанный способ применяют для анализа сплавов. [24]

Выбор потенциала рабочего электрода по поляризационной кривой. [25]

По данным титрования строят кривую зависимости потенциала от времени при потенциометрической индикации или тока от времени при амперометрической индикации и находят конечную точку титрования. [26]

В литературе описано использование биметаллической пары электродов для определения сульфатов с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Указанный электрод в паре с вольфрамовым, служащим электродом сравнения, позволяет определять сульфат-ионы, как в нейтральной, так и в кислой среде с достаточной точностью. Величина скачка потенциала электрода в точке эквивалентности мала, что ограничивает применение метода. [27]

В случае окрашенных растворов или нечеткого перехода индикатора в эквивалентной точке проводят потенциометрическую индикацию. Для этого раствор лака, подлежащий титрованию, переносят в стакан вместимостью 100 мл, стакан с содержимым устанавливают на магнитную мешалку, в раствор помещают электродную систему рН - метра и титруют раствором КОН ( как при визуальной индикации) до резкого изменения потенциала электрода в точке эквивалентности. Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях, но без навески испытуемого продукта. [28]

Лингейн [84] показал, что автоматический титрометр фирмы Beckman, в котором используются потенциометрическая индикация точки эквивалентности и бюретка с электромагнитным затвором, легко приспособить для кулонометрической генерации титрующего ре а-ген та. Провода, подводящие напряжение переменного тока ( 110 В), подсоединяют не к электромагнитному клапану, а к двухполюсному двухпозиционному реле с сопротивлением 700 Ом. Одна секция реле действует как однопозиционный переключатель, регулирующий электрические часы, по которым определяют время титрования. [29]

Предназначен для определения концентрации компонентов в растворах различными методами титрования с фотометрической или потенциометрической индикацией эквивалентной точки титрования. [30]

Страницы: 1 2 3 4