Cтраница 3
Автоматические титрометры общепромышленного назначения ТАД-1-ФОЗ ( с фотометрической индикацией точки эквивалентности) и ТАД-1-ПОЗ ( с потенциометрической индикацией) разработало Тбилисское СКВ АП. [31]
Очень низкие концентрации перечисленных ионов определять трудно, так как при работе с малыми значениями генераторного тока кривая потенциометрической индикации становится плоской, что сразу снижает точность анализа. [32]
Стандартизацию ацетата ртути ( II) проводят комплексонометрически, нитрата ртути ( I) - раствором хлорида натрия с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Потенциометрическое титрование проводят на установке ЛПУ-01, включающей платиновый индикаторный и хлорсеребряный сравнительные электроды, магнитную мешалку, микробюретку емкостью 5 мл с ценой деления 0 01 мл и стакан для титрования емкостью 100 мл. Полученные скачки потенциала при титровании солью одновалентной ртути составляют 80 - 100 мВ, двухвалентной - 50 - 80 мВ, что позволяет проводить анализ ненасыщенных соединений с достаточной точностью. [33]
Стандартизацию ацетата ртути ( II) проводят комплексонометрически, нитрата ртути ( I) - раствором хлорида натрия с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. [34]
Сначала он определяет А1 обратным титрованием раствором цинка в присутствии гексацианоферратов ( II) и ( III), применяя потенциометрическую индикацию точки эквивалентности. Затем при кипячении хром связывают с ЭДТА и после охлаждения обратно титруют избыток комплексона. Литеану и др. [ 59 ( 90) ] проводят определения аналогичным образом, однако для обратного титрования применяют раствор железа с визуальной индикацией конечной точки по тирону. [35]
Для определения сульфатов можно предложить по крайней мере четыре различных типа ионоселективных электродов: 1) свинцовый селективный электрод, обеспечивающий потенциометрическую индикацию конечной точки титрования сульфатов стандартными растворами солей свинца; 2) мембранный электрод, импрегнированный сульфатом бария; 3) мембранные электроды, в состав которых входят компоненты: сульфат свинца, сульфиды свинца, серебра и меди; 4) электроды, действие которых основано на равновесии в системах, содержащих железо ( III) и сульфат. Электроды первых двух типов применяли довольно широко, тогда как электроды третьего и четвертого типа предложены совсем недавно. [36]
Метод основан на редуктометрическом титровании раствора РЬ ( СН3СОО) 4 анализируемым раствором в среде - 50 % - ной СН3СООН с потенциометрической индикацией точки эквивалентности с использованием индикаторного Pt-электрода ( отн. [37]
Аммиачный комплекс кобальта ( III) имеет ярко-вишневую окраску, интенсивность которой возрастает по мере приближения к т.э. Поэтому данный метод является характерным примером, показывающим преимущества потенциометрической индикации к. [38]
Полученный в результате применения любого метода определения органического углерода диоксид углерода можно количественно определить различными методами: ПК-спектрометрией, кон-дуктометрически, гравиметрически, ацидиметрически с визуальной или потенциометрической индикацией конечной точки. [39]
Для образцов стали с содержанием бора не менее 0 2 % рекомендуется спектрофотометрический метод, с содержанием бора более 0 2 - 5 % - алкалиметрическое титрование с потенциометрической индикацией. [40]
Растворы солей хрома ( II) имеют более - сильные восстановительные свойства, чем растворы солей титана ( III), и дают возможность проводить ряд важных определе-лий обычно с использованием потенциометрической индикации конечной точки титрования. [41]
Конечную точку титрования определяют биамперометрическн при разности потенциалов двух платиновых электродов - 250 мв. Потенциометрическая индикация непригодна из-за незначительного скачка потенциалов в области конечной точки титрования. Содержание марганца в 100 мл титруемой смеси не должно превышать 2 5 мг, так как в противном случае возможно выделение осадка двуокиси марганца. [42]
Конечную точку титрования определяют биамперо-мегрически при разности потенциалов двух платиновых электродов - 250 мв. Потенциометрическая индикация непригодна из-за незначительного скачка потенциалов в области конечной точки титрования. Содержание марганца в 100 мл титруемой смеси не должно превышать 2 5 мг, так как в противном случае возможно выделение осадка двуокиси марганца. [43]
![]() |
Кривая титрования Риэ раствором Ce ( S04 2. [44] |
При этом потенциометрическая индикация снимает ограничение применимости комплексонометрии в. Вследствие проведения опыта в малых объемах растворов эксперимент не осложняется дополнительными требованиями к потенциометрической индикации при высоких степенях разбавления. В качестве индикаторного электрода применяют ртутный электрод, который при наличии в растворе небольшого количества ртутной соли ЭДТУ реагирует на изменение активности ЭДТА. [45]