Cтраница 1
Индирубин в текстильной промышленности не применяется, так как образует неустойчивые окраски. [1]
Индирубин ( CI 1204), изомер индиго, содержащийся в небольшом количестве в природном индиго, не представляет практической ценности. При крашении из обычного щелочного гидросульфитного куба, он, по-видимому, частично изомеризуется в индиго. Его наличие в природном индиго объясняется частичным окислением индоксила в изатин; конденсация индоксила с изатином проходит несимметрично и поэтому приводит к образованию индирубина, а не индиго. При бромировании индирубина в горячем нитробензоле получается тетрабромсоединение, Циба гелиотроповый В ( CI 1205) - это ценный, хотя и умеренно прочный краситель. [2]
Индирубин в качестве примеси сопровождает индиго в растениях. [3]
Индирубин, или индиго красный, сопровождающий природный индиго, получается также синтетически конденсацией индоксила с изатином. [4]
Строение индирубина вполне изучено, и он может быть приготовлен синтетически, путем конденсации изатина с индоксилом или индоксиловой кислотой в щелочном растворе. Другой синтез состоит во взаимодействии я-хлоризатина с оксиндолом. Хотя сам по себе нндирубин как красящее вещество интереса не представляет, но в виде дибром-производного он является кубовым пигментом цвета гелиотроп. [5]
Количество индирубина в плаве находится в прямой зависимости от степени окисления, которая, в свою очередь, зависит от степени соприкосновения плава с воздухом и от температуры плава. Поэтому натрийамидный способ, при котором выделяющийся аммиак преграждает доступ воздуха к плаву и который позврляет вести плавку при более низкой температуре, дает и более чистый продукт с меньшим содержанием индирубина. [6]
Ему сопутствует изомер индирубин ( также образующийся из индоксила) и другие К. [7]
Такой способ получения индирубина описан в литературе. В последнее время была подробно исследована еще одна модификация реакции Шенеманна. [8]
Активным катализатором является также индирубин. Его присутствием объясняется легкость восстановления природного индиго. Далее, с этим связан старый способ, состоящий в добавлении краппа к индиговому кубу. Ализарин, как производное антрахинона, облегчает получение куба. [9]
В отличие от индиго, индирубин растворяется в спирте. [10]
Гораздо более прочными являются производные индирубина и некоторые из них применяются в качестве кубовых красителей. [11]
В качестве побочных продуктов при окислении образуются индирубин и ин-доксиловый красный. Добавка нитратов щелочных металлов препятствует этому процессу. [12]
В технике применяются лишь некоторые бромированные производные индирубина и его гомологи. [13]
Одним из простейших несимметрично построенных индигоидных красителей является индирубин - спутник естественного индиго. [14]
Реакция индоксила с изатином, приводящая к образованию индирубина, была уже упомянута. [15]