Cтраница 3
По строению и методам получения и н д и-гоидные К. Первые обычно получаются окислением двух молекул одного и того же вещества, вторые же - конденсацией двух различных компонентов. К первым следует отнести 2, 2 -бис-индолиндиго, 2, 2 -бис-нафт - индолиндиго, 2, 2 -бис-антриндолиндиго, а также соответствующие тионафтеновые и другие производные. Второй отдел охватывает несимметричные индигоиды, как 2 3 -бис-индолиндиго ( индирубин), 2-тионафтен - 3 -ипдолиндиго ( тиоиндиго алый R) и другие. Среди индигоидных красящих веществ доминирующее значение имеют красители, содержащие по два пятичленных цикла; но существуют и такие, которые имеют только один пятичленный цикл либо вовсе не имеют такового. [31]
В этих растениях содержится растительный индикан-глюкозид, распадающийся под действием энзимов ( индэмульсин) на глюкозу и индоксил. В щелочном растворе ( вследствие образования аммиака из коровьей мочи, применявшейся при переработке растений) индоксил окисляется воздухом в индиготин. Кроме индиготина, при этом образуется немного изатина, конденсирующегося с индоксилом в индирубин, или красное индиго ( стр. Еще в конце прошлого столетия применялось почти исключительно природное индиго, получавшееся преимущественно из Бенгалпи и с острова Явы. [32]
Концентрированная серная кислота переводит Гехст желтый R в краситель Гехст желтый U. Приведенные формулы этих красителей следует рассматривать как ориентировочные, требующие дополнительной проверки. При действии фенилацетилхлорида на индиго в нитробензоле получается не кубовый краситель, а яркий пигмент Циба лаковый красный В ( CI 1194), отличающийся превосходной прочностью к свету. Чистый индирубии дает монобензоильное производное, без активного атома водорода в молекуле; технический индирубин, вероятно, из-за каталитического действия примесей образует тетрабензоиллейкоиндирубин. При дальнейшем взаимодействии образуются сложные соединения. [33]
Индиго было известно древним римлянам и египтянам, а в Европе одно время широко культивировалось растение вайда ( Isatis tinctoria), из которого также получается индиго. Последнее может быть выделено из нескольких растений, но для промышленного его получения используются растения рода Indigofera, произрастающие в Индии, Китае и других тропических и субтропических странах. Красящее вещество содержится в индигоносном растении не в свободном виде, а в виде индикана - глюкозида индоксила. Когда растение экстрагируют водой и экстракт подвергают брожению, глюкозид гидролизуется, а индоксил окисляется воздухом в индиго. В природном продукте наряду с индиготином, который является основной красящей составной частью, содержатся различные количества индирубина ( изомер индиготина, образующийся из индоксила в результате побочной реакции), индиго коричневого ( аморфное вещество неустановленного строения, вероятно также получающееся из индоксила), клейковины, флавонола кам-ферола ( индиго желтого) и минеральных веществ. Поэтому красящие свойства природного и синтетического индиго не идентичны. Природное индиго имеет некоторые преимущества перед химически индивидуальным препаратом ( индиготином); поэтому время от времени делались попытки продлить использование индигоносных растений путем применения лучших методов культивации и селекции растений с более высоким содержанием индиготина, улучшения процесса выделения красителя, стандартизации продукта с гарантированным содержанием индиготина и утилизации остатков растений в качестве азотистого удобрения. [34]