Cтраница 1
Индоанилин восстанавливается в лейкосоединение во время плавки. [1]
Индоанилины - хинониминовые красители, относящиеся к 4 -гидрокси-производным N-фенилхинондиимина. [2]
Индоанилины применяются также для производства оксази-новых и тиазиновых красителей. [3]
Индоанилины существуют IB двух таутомерных формах ( II) н ( III), способных переходить друг в друга. [4]
Индоанилины существуют в двух таутомерных формах ( II) и ( III), способных переходить друг в друга. [5]
Индоанилины образуются при совместном окислении аминофе-нолов ( соответственно диаминофенолов) с ароматическими аминами. [6]
Индоанилины образуются при совместном окислении аминофено-лов ( соответственно диаминофенолов) с ароматическими аминами. [7]
Образующийся индоанилин в результате реакции внутримолекулярного присоединения превращается в лейкосоединение, которое окисляется избытком n - нитрозодиметиланилина, восстанавливающегося при этом в п-аминоди-метиланилин. Краситель выпадает из раствора в виде двойной соли с хлористым цинком. [8]
Исходный индоанилин для Сернистого черного С получают в виде лейкосоединения взаимодействием р-нафтола и л-аминофенола с водным раствором бисульфита натрия ( с добавкой 10 - 20 % сульфита натрия) при НО-120 С. Осернение проводят варкой с полисульфидом натрия состава Na2S5 в течение 30 ч в кипящем бутиловом спирте в присутствии небольших количеств 4 4 -диоксидифениламина и фенола или при 110 С в бутиловом спирте с добавкой небольших количеств n - нитрофенола и л-толуилендиамина. [9]
Исходный индоанилин ( 68) для Сернистого черного С ( ( 69) получают в виде лейкосоединения взаимодействием р-наф-тола и п-аминофенола с водным раствором NaHSOs ( с добавкой 10 - 20 % Na2SO3) при ПО-120 С. Осернение проводят варкой с полисульфидом натрия состава Na2Ss в течение 30 ч в кипящем бутиловом спирте в присутствии небольших количеств 4 4 -дигидроксидифениламина и фенола или при 110 С в бутиловом спирте с добавкой небольших количеств и-нитрофенола и ж-толуилендиамина. Краситель выделяют добавлением к реакционной массе NaNO2, кипячением в течение 1 - 2 ч и отгонкой бутилового спирта после разбавления реакционной массы водой. [10]
Здесь индоанилин образуется в другой форме: хиноидная группировка находится в другом кольце. Эти две формы способны превращаться одна в другую. [11]
Далее индоанилин нагревают около 50 час. Полученный краситель осаждают добавлением поваренной соли и продуванием воздуха. [12]
Осернение индоанилина проводится в спиртовом растворе полисульфида Na2S8 при нагревании до 110 - 115 с обратным холодильником в течение 24 часов; при более высоких температурах начинается образование сернистого черного. [13]
Осернение индоанилинов, которые содержат нафталиновое ядро, связанное в а-положении с центральным атомом азота ( например, из 1 6-и 1 7-нафтиламинсульфокислот и n - аминофенола), приводит к образованию красителей еще более глубокого цвета - зеленовато-голубых. Для получения зеленых сернистых красителей осернение проводят в присутствии солей меди. В результате комплексообразования красителя с медью, в котором участвуют своими неподеленными парами электронов атомы кислорода карбонильной группы, входящей в хромофорную систему красителя, цвет углубляется от синего или голубого до сине-зеленого или зеленого. [14]
Из индоанилинов применяют а-нафтоловый синий ( П; Яма:, 605 нм) - основной X. [15]