Cтраница 3
Получение индаминов, индоанилинов и индофенолов часто осуществляется путем совместного окисления двух ароматических соединений, содержащих окси - или аминогруппы или замещенную аминогруппу. Окислителем могут служить гипохлорит натрия, хромпик в растворе серной кислоты, кислород воздуха, перекись водорода и др. Образование соединений этих трех классов ниже рассматривается на примерах простейших типов соединений. [31]
Аналогично индаминам и индоанилинам могут быть получены и индофенолы. Для этого аминофенол с фенолом ( соответственно с нафтолом) подвергают совместному окислению. [32]
Аналогично индаминам и индоанилинам могут быть получены и индофенолы. [33]
Индамияы, индофенолы и индоанилины интенсивно окрашены и обладают свойствами красителей, но нестойки к действию кислот. Поэтому они почти не находят сейчас практического применения в качестве красителей, а используются как промежуточные продукты при синтезе красителей более сложного строения, например сернистых. [34]
Индамины, индофенолы и индоанилины имеют глубокие цвета - от красновато-синего до зеленого, обладают сродством к волокну, но как красители не применяются вследствие малой устойчивости к действию химических реагентов, особенно к действию кислот. [35]
Индамины, индофенолы и индоанилины интенсивно окрашены и обладают свойствами красителей, но нестойки к действию кислот. Поэтому они почти не находят сейчас практического применения в качестве красителей, а используются как промежуточные продукты при синтезе красителей более сложного строения, например сернистых. [36]
Индамины, индофенолы и индоанилины в настоящее время не применяют в качестве красителей, так как они неустойчивы, в особенности к действию кислот. Некоторые из этих веществ используют в качестве индикаторов. [37]
При восстановлении индамины, индоанилины и индофенолы переходят в производные дифениламина, которые под действием кислорода воздуха снова окисляются в исходный краситель. [38]
Синтез Т.к. включает образование индоанилина либо индамина ( напр. [39]
На получении индофенолов, индоанилинов, индаминов и ч е р-ного анилина мы останавливались выше ( XII, 3 - 4, стр. Получение многочисленных а ц и линохинонов, образование которых, строго говоря, следует объяснить присоединением анилина к хинону или хинонимину и последующим окислением также может быть отнесено сюда. [40]
Для получения индаминов, индоанилинов и индофенолов часто пользуются методом совместного окисления двух ароматических соединений, содержащих окси - или аминогруппы или замещенную аминогруппу. Окислителем могут служить гипохлорит натрия, би-хроматы в растворе серной кислоты, кислород воздуха, перекись водорода и др. Синтез соединении этих трех классов рассмотрен ниже на простейших примерах. [41]
Для получения индаминов, индоанилинов и индофенолов часто используется также и другой метод, во многих случаях конкурирующий с описанным. Он состоит в конденсации соответствующего хиноноксима или оксима хинонимина с тем или иным фенолом ( нафтолом) или амином. Реакция сопровождается выделением молекулы воды и обычно проводится при низкой температуре в среде концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. [42]
Индигокармин 355 Индийский желтый 11 Индоанилин 190 ел. [43]
Хинониминовые производные ( индофенолы, индоанилины), о которых шла речь в предыдущей главе, переводятся в соответствующие производные гидрохинона ( лейкоиндофенолы) преимущественно путем обработки раствором сернистого натрия. [44]
Хинониминовые производные ( индофенолы, индоанилины), о которых шла речь в предыдущей главе, переводятся в соответствующие производные гидрохинона ( леикоиндофенолы) преимущественно путем обработки раствором сернистого натрия. [45]