Cтраница 2
Лейкосоединения индоанилинов, получаемые восстановлением, окисляются в щелочном растворе кислородом воздуха, снова образуя краситель. [16]
Восстановление индоанилинов до лейкопроизводных ( замещенных оксидифениламина) может быть осуществлено порошкообразным сернистым натрием в 70 - 80 % - ном растворе серной кислоты при температуре - 5 - 10 ( А. [17]
Осернение индоанилинов, содержащих нафталиновое ядро, которое связано в сс-положении с центральным атомом азота [ например, из 5-амино - и 8-аминонафталин - 2-сульфокислот ( кислот Клеве) и / г-аминофенола ], приводит к образованию красителей еще более глубокого цвета - зеленовато-голубых. Для получения зеленых сернистых красителей осернение проводят в присутствии солей меди. В результате комплексооб-разования красителя с медью, в котором участвуют своими: неподеленными парами электронов атомы кислорода карбонильной группы, входящей в хромофорную систему красителя, цвет углубляется от синего или голубого до сине-зеленого или зеленого. [18]
Индамины, индоанилины и индофенолы более или менее стойки в щелочных средах и концентрированных минеральных кислотах; под влиянием же разбавленных минеральных кислот они быстро гидролизуются с образованием соответствующих хинониминов или хинонов. [19]
Индамины, индоанилины и индофенолы более или менее стойки в щелочных средах и в концентрированных минеральных кислотах; под влиянием же разбавленных минеральных кислот они быстро гидролизуются с образованием соответствующих хинониминов или хинонов. При восстановлении индамины, индоанилины и индофенолы превращаются в производные дифениламина, которые во многих случаях уже под действием кислорода воздуха окисляются в исходные соединения. [20]
Индамины, индоанилины и индофенолы получают одним из следующих способов. [21]
Индофенолы, индоанилины и индамины составляют первый раздел хинониминовых красителей, простейших по своему составу и строению, но обладающих в некоторых случаях красивыми цветами - синим и зеленым; под влиянием минеральных кислот они распадаются на соответствующий хинон и диамин или аминофенол даже без нагревания; к воздействию щелочей они также непрочны. [22]
При осернении индоанилинов, содержащих нафталиновое ядро, связанное в 0-положении с центральным атомом азота, образуются черные красители. [23]
При осернении индоанилинов, содержащих ядро нафталина, получают красители черного цвета, например Сернистый черный С. [24]
При осернении индоанилинов, содержащих нафталиновое: ядро, которое связано с центральным атомом азота в р-поло-жении, образуются черные красители. [25]
Если осернению подвергают индоанилины, содержащие не свободную аминогруппу, как в случае Сернистого синего К, а диалкиламино - или ариламиногруппу, то образуются красители более глубокого цвета. [26]
В литературе нередко индоанилины называются также индофенолами; примеры их встретим ниже. [27]
Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. [28]
Образование индофенолов, индоанилинов и индаминов ( стр. [29]
Из индаминов, индоанилинов и индофенолов можно получить целый ряд технически ценных красителей, если связать оба ароматических ядра атомами кислорода, серы или азота в орто-положениях к находящемуся между ядрами атому азота. [30]