Cтраница 2
Оксопроизводным индола ( точнее индолина) свойственна таутомерия, изображенная на приведенных выше схемах; изатину - лактим-лактамная, индоксилу - кето-енольная. Индикан является гликозидом именно енольной формы индоксила. Индоксил в щелочном растворе окисляется кислородом воздуха в индиго, состав которого Ci6HioN2O2; две молекулы индоксила С8Н7МО количественно образуют одну молекулу индиго, теряя в виде воды четыре водорода. Одна молекула индиго окисляется НЫОз в две молекулы изатина QHsNC, утрачивая двойную связь и присоединяя два атома кислорода. Отсюда, так же как из ряда других соображений, следует установленная А. [16]
Оксопроизводным индола ( точнее индолина) свойственна таутомерия, изображенная на приведенных выше схемах; изатину - лактим-лактам-ная, индоксилу - кето-енольная. Индикан является гликозидом именно енольной формы индоксила. Индоксил в щелочном растворе окисляется кислородом воздуха в индиго, состав которого СиН10К2Ог; две молекулы индоксила C8H7NO количественно образуют одну молекулу индиго, теряя в виде воды четыре водорода. Одна молекула индиго окисляется HN03 в две молекулы изатина С8НБ1Ч02, утрачивая двойную связь и присоединяя два атома кислорода. [17]
С галогензамещенными индолами и индолинами ( с окислением) осуществлена замена галогена на аминогруппу [170] через стадию аринов. [18]
С галогензамещеннымп индолами и индолинами ( с окислением) осуществлена замена галогена на аминогруппу [170] через стадию аринов. [19]
Последний претерпевает далее циклизацию в индолин в результате внутримолекулярной нуклеофиль-ной атаки атома азота по углероду карбонильной группы. [20]
Те же исследователи [398] синтезировали индолин с выходом, равным 60 %, из о-нитрофенилэтилбромида последовательными реакциями с хлористым оловом в соляной кислоте и с холодным и горячим растворами едкого натра. Индолин был также получен из ( 3-фенилэтилового спирта ( III) нитрованием, восстановлением образовавшегося о-нитрофенилэтилового спирта ( IV) цинком в растворе хлористого кальция в соединение V, последующим замыканием цикла при нагревании в течение 5 час. [21]
Модификацией проведенного Шютценбергером превращения индиго в индолин служили опыты Жиро [128], который нагревал индиго со щелочным гидросульфитом при 186 - 190 в течение 48 час. [22]
Цинком в кислой среде индолы восстанавливаются в индолины. [23]
Как уже указывалось, восстановление индоленинов в индолины было осуществлено многими способами. [24]
Как уже указывалось, восстановление индоленинов в индолины было осуществлено многими способами. [25]
Изатин восстанавливается в две стадии с образованием индолина. Вторая двухэлектронная стадия проявляется в виде обратимого пика на перемен о-токо-вой полярограмме лишь в сильнокислых растворах Еп - 0 40 ( нас. [26]
Кислотные вытяжки присоединяют к водному слою, содержащему индолин, несколько раз промывают эфиром и подщелачивают до полного растворения осадка. Из полученного раствора эфиром или бензолом экстрагируют индолин. Экстракт сушат поташом, отгоняют растворитель и перегоняют в вакууме. [27]
Ароматические галогенпроизводные с аминогруппой в боковой цепи циклизуются в индолины; иногда эта реакция сопровождается cine - замещением. [28]
Опытами, проведенными с неамальгамированной цинковой пылью, получен индолин с 42 - 27 % - ньгм выходом от теоретического. [29]
Индолиндион-2 3 см. Изатин Индолинон-2 см. Оксиндол Индолинон-3 см. Индоксил Индолины 529 ел. [30]